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不安によって誘発される「隣接ベッド効果」が卵巣チョコレート嚢胞患者の周術期に及ぼす影響

2024年1月18日 更新者：Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
不安によって引き起こされる「隣接ベッド効果」は、卵巣チョコレート嚢胞手術後の参加者の痛みや生活の質などの回復不良につながり、病院に対する参加者の満足度に影響を与えます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

42

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
      • Wenzhou、中国、Zhejiang
        • Qiong Zhang

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

チョコレート嚢胞のある参加者の不安状態または不安のない状態

説明

包含基準:

  1. 卵巣チョコレート嚢胞の直径が4cm以上。
  2. 不妊;
  3. 月経困難症の治療薬は効果がありませんでした。臨床症状の有無にかかわらず、上記のいずれか。

除外基準:

  1. 年齢<18歳;
  2. 他の手術の過去の履歴。
  3. パーキンソン病、認知症などの神経系疾患の既往歴。
  4. 白血病などの血液系疾患の既往歴;
  5. 重篤な心血管疾患や脳血管疾患などの重篤な合併症により手術に耐えられない。
  6. 言語障害または学習障害によりアンケートに回答できない。
  7. 参加したくない人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
「A-N」グループ（不安・非不安グループ）
入院時に参加者は不安障害スクリーニングスケールに記入し、このグループのスコアは 10 点未満でした。
「N-N」グループ（不安なし・不安なしグループ）
入院時に参加者は不安障害スクリーニングスケールに記入し、このグループは 10 点以上のスコアを獲得しました

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者の人口統計情報
時間枠：学習完了まで平均2か月
自己評価不安スケールが記入され、参加者の臨床情報の一部が収集されました。スコアが高いほど、不安が大きいことを示します。最大値は 100、最小値は 0
学習完了まで平均2か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後スケールスコア
時間枠：学習完了まで平均2か月
操作後に視覚的なアナログスケールが完成しました。スコアが高いほど痛みが大きいことを示します。最大値は 100、最小値は 0
学習完了まで平均2か月
手術後にスケールが完成しました
時間枠：学習完了まで平均2か月
痛みスケールの数値評価スケールは手術後に完成しました。スコアが高いほど痛みが大きいことを示します。最大値は 100、最小値は 0 です。
学習完了まで平均2か月
手術後にスケールが完成しました
時間枠：学習完了まで平均2か月
子宮内膜症患者の生活の質スケールは手術後に完了しました。スコアが高いほど生活の質が低いことを示します。最大値は 100、最小値は 0
学習完了まで平均2か月
手術後にスケールが完成しました
時間枠：学習完了まで平均2か月
手術後に病院満足度スケールが完成した場合、スコアが高いほど病院に対する満足度が高いことを示します。最大値は 100、最小値は 0
学習完了まで平均2か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

捜査官

  • スタディチェア：Qiong joan_zhang2002@sina.com、Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月22日

一次修了 (実際)

2023年9月22日

研究の完了 (実際)

2023年9月23日

試験登録日

最初に提出

2024年1月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月18日

最初の投稿 (実際)

2024年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月18日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SAHoWMU-CR2024-07-201

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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