Ahdistuksen aiheuttaman "viereisen sängyn vaikutuksen" vaikutus potilaiden perioperatiiviseen jaksoon, jolla on munasarjasuklaakysta
torstai 18. tammikuuta 2024 päivittänyt: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Ahdistuksen aiheuttama "viereisen sängyn vaikutus" johtaa osallistujien huonoon toipumiseen munasarjojen suklaakystaleikkauksen jälkeen, mukaan lukien kipua ja elämänlaatua, ja vaikuttaa osallistujien tyytyväisyyteen sairaalaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Wenzhou, Kiina, Zhejiang
- Qiong Zhang
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ahdistunut tai ei-ahdistunut tila osallistujilla, joilla on suklaakystoja
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Munasarjojen suklaakystin halkaisija ≥ 4 cm;
- Hedelmättömyys;
- Dysmenorrealääkkeet olivat tehottomia; Mikä tahansa edellä mainituista kliinisillä oireilla tai ilman.
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä <18 vuotta;
- Aikaisempi muiden leikkausten historia;
- Aikaisemmin hermoston sairauksia, kuten Parkinsonin tautia, dementiaa jne.
- Verijärjestelmän sairauksia, kuten leukemiaa;
- Ei voi sietää leikkausta vakavien komplikaatioiden, kuten vakavien sydän- ja aivoverisuonisairauksien vuoksi;
- Kyvyttömyys täyttää kyselylomaketta kieli- tai oppimisvaikeuksien vuoksi;
- Ne, jotka eivät halua osallistua.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
"A-N" ryhmä (Ahdistunut-Ei-ahdistunut ryhmä)
Osallistujat täyttivät sisäänpääsyn jälkeen ahdistuneisuushäiriöseulontaasteikon, tämä ryhmä sai <10 pistettä
|
|
"N-N" ryhmä (ei-ahdistunut-Ei-ahdistunut ryhmä)
Osallistujat täyttivät sisäänpääsyn jälkeen ahdistuneisuushäiriöseulontaasteikon, tämä ryhmä sai ≥10 pistettä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
osallistujien demografiset tiedot
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 kuukautta
|
Itsearvioinnin ahdistuneisuusasteikko täytettiin ja osa osallistujan kliinisistä tiedoista kerättiin. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän ahdistusta; Enintään 100 ja vähintään 0
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Postoperative Scale pisteet
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 kuukautta
|
visuaalinen analoginen asteikko valmistui toiminnan jälkeen; korkeammat pisteet osoittavat enemmän kipua; korkeintaan 100 ja vähintään 0
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 kuukautta
|
|
mittakaava valmistui toiminnan jälkeen
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 kuukautta
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko valmistui leikkauksen jälkeen; korkeammat pisteet osoittavat enemmän kipua; korkeintaan 100 ja vähintään 0
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 kuukautta
|
|
mittakaava valmistui toiminnan jälkeen
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 kuukautta
|
Endometrioosipotilaiden elämänlaatuasteikko valmistui leikkauksen jälkeen; korkeammat pisteet osoittavat huonompaa elämänlaatua; korkeintaan 100 ja vähintään 0
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 kuukautta
|
|
mittakaava valmistui toiminnan jälkeen
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 kuukautta
|
sairaalatyytyväisyysasteikko valmistui leikkauksen jälkeen korkeammat pisteet osoittavat tyytyväisempää sairaalaan; Enintään 100 ja vähintään 0
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Qiong joan_zhang2002@sina.com, Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 22. heinäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 22. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 23. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 7. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 22. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 22. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- SAHoWMU-CR2024-07-201
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .