난소 초콜렛 낭종 환자의 불안으로 인한 "인접 침대 효과"가 수술 기간에 미치는 영향
2024년 1월 18일 업데이트: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
불안으로 인한 '인접 침대 효과'는 난소 초콜릿 낭종 수술 후 참가자의 통증, 삶의 질 등 회복 불량으로 이어지며, 참가자의 병원 만족도에도 영향을 미친다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
42
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Wenzhou, 중국, Zhejiang
- Qiong Zhang
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
초콜릿 낭종이 있는 참가자의 불안 또는 비불안 상태
설명
포함 기준:
- 난소 초콜릿 낭종 직경 ≥4cm;
- 불모;
- 월경통 약물은 효과가 없었습니다. 임상 증상 유무에 관계없이 위 항목 중 하나에 해당됩니다.
제외 기준:
- 연령 <18세
- 다른 수술의 이전 병력;
- 파킨슨병, 치매 등 신경계 질환의 과거력
- 백혈병과 같은 혈액 시스템 질환의 이전 병력;
- 심각한 심혈관, 뇌혈관 질환 등 심각한 합병증으로 인해 수술을 견딜 수 없는 경우
- 언어 또는 학습 장애로 인해 설문지를 작성할 수 없습니다.
- 참여하고 싶지 않은 사람들.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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"A-N" 그룹(불안-비불안 그룹)
입학 시 참가자들은 불안 장애 선별 척도를 작성했으며 이 그룹은 <10점을 받았습니다.
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"N-N" 그룹(비불안-비불안 그룹)
입원 시 참가자들은 불안 장애 선별 척도를 작성했으며 이 그룹은 10점 이상을 획득했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참가자 인구통계 정보
기간: 연구 완료까지 평균 2개월
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자체 평가 불안 척도를 작성하고 참가자의 임상 정보 중 일부를 수집했습니다. 점수가 높을수록 불안이 더 심함을 나타냅니다. 최대 100, 최소 0
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연구 완료까지 평균 2개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 척도 점수
기간: 연구 완료까지 평균 2개월
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작동 후 시각적 아날로그 척도가 완성되었습니다. 점수가 높을수록 통증이 심함을 의미하며 최대 100, 최소 0입니다.
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연구 완료까지 평균 2개월
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작업 후 스케일링이 완료되었습니다
기간: 연구 완료까지 평균 2개월
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통증 척도에 대한 수치 평가 척도는 수술 후 완료되었습니다. 점수가 높을수록 통증이 심함을 의미하며 최대 100, 최소 0입니다.
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연구 완료까지 평균 2개월
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작업 후 스케일링이 완료되었습니다
기간: 연구 완료까지 평균 2개월
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자궁내막증 환자의 삶의 질 척도는 수술 후 완료되었습니다. 점수가 높을수록 삶의 질이 나쁘다는 의미, 최대 100점, 최소 0점
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연구 완료까지 평균 2개월
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작업 후 스케일링이 완료되었습니다
기간: 연구 완료까지 평균 2개월
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수술 후 병원 만족도 척도는 점수가 높을수록 병원에 대한 만족도가 더 높다는 것을 나타냅니다. 최대 100, 최소 0
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연구 완료까지 평균 2개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Qiong joan_zhang2002@sina.com, Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 22일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 22일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 18일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- SAHoWMU-CR2024-07-201
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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