EmpowHer は、中学生の女の子を対象とした、性別に応じた 10 代の妊娠予防カリキュラムです。
2025年8月11日 更新者：Celia Thomas、Alternatives For Girls
Alternatives For Girls (AFG) の EmpowHer カリキュラムは、中学就学前および中学初期の女の子 (10 ～ 15 歳) を対象としたプログラムです。
カリキュラムはジェンダー別（女子）で、青少年が主導し、革新的です（オンラインプラットフォームと、マイノリティ/ハイリスクのアフリカ系アメリカ人およびラテン系女子を対象とした資料のデジタル化されたプレゼンテーションを使用しています）。
EmpowHer は、親子コミュニケーション、健全な関係、青少年の発達、健全なライフスキルなどの 4 つの成人準備主題 (APS) に取り組み、放課後プログラムとして実施されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
552
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Celia Thomas, DHA
- 電話番号：313-361-4000
- メール：cthomas@alternativesforgirls.org
研究場所
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Michigan
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Detroit、Michigan、アメリカ、48208
- 募集
- Alternatives For Girls
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コンタクト：
- Jonquil Bertschi, JD
- 電話番号：3133614000
- メール：jbertschi@alternativesforgirls.org
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コンタクト：
- Celia Thomas, MPA
- 電話番号：226 3133614000
- メール：cthomas@alternativesforgirls.org
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
研究開始時の年齢が10～15歳で、登録時にデトロイトまたはアウトウェイン郡に居住している6～8年生の女性が研究に参加する資格がある。
除外基準:
現在 Alternatives For Girls (AFG) の他のサービスを利用している参加者は参加資格がなく、AFG からの他のサービス (放課後プログラム、サマーデイキャンプ、メンタリング、青少年リーダーシップ プログラム、シェルター サービスなど）。 これらのサービスは研究や性的健康教育とは無関係であり、EmpowHer や Sassy Science は含まれません。 兄弟が登録される場合、1人はランダムに割り当てられ、残りは研究の兄弟と同じグループに参加することが許可されますが、評価にはカウントされません。 これは、条件間の汚染の可能性を防ぐためです。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：エーポウハー
介入カリキュラムは、禁欲および成人期の準備のトピックに対処するように設計されています。
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介入は青少年コードルであり、デトロイト、アウトウェイン郡、または地理的に類似した地域で、合計20時間の16ユニットのカリキュラムを狙っています。
各参加者とその親/保護者は、ケースプランナーとの1つの個別のセッションも受け取ります。
親は3時間の親サポートグループを受け取ります。
エンポウハーには、禁欲、および10代の妊娠予防に関連するトピックに焦点を当てたレッスンと活動が含まれており、親子コミュニケーション、青年期の発達、健康的なライフスキル、健康的な関係など、成人期の準備科目（AP）に焦点を当てています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最近の性的活動
時間枠：9か月のフォローアップで。
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カリキュラムモデル（Empowher）の参加者は、コントロールカリキュラム（Sassy Science）の従業員と比較して、9か月のフォローアップで性的活動の割合の低下を示していますか？
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9か月のフォローアップで。
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禁欲
時間枠：9か月のフォローアップで。
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カリキュラムモデル（Empowher）の参加者は、（a）6か月のフォローアップで禁欲率の増加を示していますか？
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9か月のフォローアップで。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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健康的な関係の知識
時間枠：20時間の介入後（テスト後）。
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カリキュラムモデル（Empowher）の参加者は、コントロールカリキュラム（Sassy Science）に比べて、テスト後の健康な関係知識の増加を示していますか？
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20時間の介入後（テスト後）。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月22日
一次修了 (推定)
2026年1月30日
研究の完了 (推定)
2026年9月30日
試験登録日
最初に提出
2023年12月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月11日
最初の投稿 (実際)
2024年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月11日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- EmpowHer
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
共有していません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。