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EmpowHer는 중학생 여학생을 위한 성별별 청소년 임신 예방 교육과정입니다.

2025년 8월 11일 업데이트: Celia Thomas, Alternatives For Girls

중학생 여학생을 위한 성별별 청소년 임신 예방 교육과정 EmpowHer.

AFG(Alternatives For Girls) EmpowHer 커리큘럼은 중학교 이전 및 초기 소녀(10~15세)를 위한 프로그램입니다. 커리큘럼은 성별에 따라(여아), 청소년이 공동으로 주도하고 혁신적입니다(소수/고위험 아프리카계 미국인 및 라틴계 소녀를 대상으로 하는 온라인 플랫폼 및 자료의 디지털화된 프레젠테이션 사용). EmpowHer는 부모-자녀 의사소통, 건강한 관계, 청소년 발달, 건강한 생활 기술 등 4가지 성인기 준비 과목(APS)을 다루며 방과 후 프로그램으로 시행됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

552

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

연구 시작 시 10~15세이고 등록 당시 디트로이트 또는 웨인 카운티 외부에 거주하고 있는 6~8학년 여성은 연구에 참여할 수 있습니다.

제외 기준:

현재 AFG(Alternatives For Girls)의 다른 서비스를 활용하고 있는 참가자는 참여할 자격이 없으며 AFG에서 더 이상 다른 서비스(예: 방과 후 프로그램, 여름 캠프, 멘토링, 청소년 리더십 프로그램 및 보호소 서비스). 이러한 서비스는 연구/성 건강 교육과 관련이 없으며 EmpowHer 또는 Sassy Science를 포함하지 않습니다. 형제자매가 등록되는 경우 한 명은 무작위로 배정되고 나머지는 연구 형제자매와 동일한 그룹에 참여하는 것이 허용되지만 평가에는 포함되지 않습니다. 이는 조건 간 오염 가능성을 방지하기 위한 것입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 권한
중재 커리큘럼은 금욕과 성인 준비 주제를 해결하도록 설계되었습니다.
개입은 청소년 코인이며, 디트로이트, 외부 카운티 또는 지리적으로 유사한 지역의 청소년을 총 20 시간 동안 16 세대 커리큘럼을 통해 대상으로합니다. 각 참가자와 부모/보호자는 또한 사례 플래너와 하나의 개별 세션을 받게됩니다. 학부모는 3 시간의 부모 지원 그룹을 받게됩니다. Empowher에는 금욕과 관련된 주제, 십대 임신 예방에 중점을 둔 교훈과 활동이 포함되어 있으며, 부모-자녀 의사 소통, 청소년 개발, 건강한 삶의 기술 및 건강한 관계와 같은 성인 준비 과목 (AP)에 중점을 둡니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최근의 성행위
기간: 9 개월 후 후속 조치.
커리큘럼 모델 (Empowher)의 참가자는 통제 커리큘럼 (Sassy Science)에 비해 9 개월 후속 조치에서 성행위 율이 감소 했습니까?
9 개월 후 후속 조치.
절제
기간: 9 개월 후 후속 조치.
커리큘럼 모델 (EmpowHer)의 참가자는 (a) 6 개월 후속 조치에서 금욕의 증가를 보여주고 (b) 9 개월 후속 조치 (Sassy Science)와 비교할 때 9 개월 후속 조치를 보여 주십니까?
9 개월 후 후속 조치.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강한 관계 지식
기간: 20 시간의 개입 후 (테스트 후).
커리큘럼 모델 (Empowher)의 참가자는 통제 커리큘럼 (Sassy Science)에 비해 테스트 후 건강한 관계 지식이 증가하는 것을 보여 주나요?
20 시간의 개입 후 (테스트 후).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 22일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EmpowHer

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

공유하지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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