肺がん患者における精神的苦痛との関連 (Life-Score)
2025年5月20日 更新者：Xiaomin Niu、Shanghai Chest Hospital
免疫療法または標的療法で治療された進行性肺がん患者における精神的苦痛との関連
心理的苦痛は、がん、身体的症状、治療に効果的に対処する能力を妨げる可能性のある、心理的、社会的、精神的、および/または身体的性質の多要素の経験です。 精神的苦痛は一般的であり、肺がん患者の有効性と予後に影響を与えます。 体系的な抗腫瘍療法は、進行肺がん患者の不安、抑うつ、疲労などの心理的苦痛を効果的に軽減する可能性があり、心理的苦痛の軽減により治療効果も向上します。
要約すると、この研究は、進行肺がん患者に対する免疫療法や標的療法を含む抗腫瘍療法の有効性および生存率と（動的）心理的ストレスとの関連を調査することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Xiaomin Niu
- 電話番号：3703 (86) 21 22200000
- メール：ar_tey@hotmail.com
研究場所
-
-
Shanghai
-
Shanghai、Shanghai、中国、200030
- 募集
- Shanghai Chest Hospital
-
コンタクト：
- Xiaomin Niu
- 電話番号：3703 (86) 21 22200000
- メール：ar_tey@hotmail.com
-
主任研究者：
- Xiaomin Niu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
肺がんの参加者は標準治療を受けているか、臨床試験に参加しています。
説明
包含基準:
- 組織学的に証明された肺がんの診断
- 18歳以上
- 書面によるインフォームド・コンセント文書を理解する能力と署名する意欲があること
除外基準:
- この臨床試験に参加する意思はありません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
客観的応答率 (ORR)
時間枠：20年
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電子医療記録を通じて SCLC 患者の詳細な臨床情報を収集する
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20年
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疾病制御率 (DCR)
時間枠：20年
|
電子医療記録を通じて SCLC 患者の詳細な臨床情報を収集する
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20年
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無増悪生存期間 (PFS)
時間枠：20年
|
電子医療記録を通じて SCLC 患者の詳細な臨床情報を収集する
|
20年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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全生存期間 (OS)
時間枠：20年
|
電子医療記録を通じて SCLC 患者の詳細な臨床情報を収集する
|
20年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月1日
一次修了 (推定)
2027年12月31日
研究の完了 (推定)
2028年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年1月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月12日
最初の投稿 (実際)
2024年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月20日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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