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肺癌患者心理困扰的相关性 (Life-Score)

2024年1月12日 更新者:Xiaomin Niu、Shanghai Chest Hospital

接受免疫治疗或靶向治疗的晚期肺癌患者心理困扰的相关性

心理困扰是一种心理、社会、精神和/或身体性质的多因素体验,可能会干扰一个人有效应对癌症、身体症状和治疗的能力。 心理困扰很常见,影响肺癌患者的疗效和预后。 系统的抗肿瘤治疗可以有效缓解晚期肺癌患者的焦虑、抑郁、乏力等心理困扰,心理困扰的缓解又可以提高治疗效果。

总之,本研究旨在探讨(动态)心理压力与晚期肺癌患者的抗肿瘤治疗(包括免疫治疗和靶向治疗)的疗效和生存之间的关系。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200030
        • 招聘中
        • Shanghai Chest Hospital
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Xiaomin Niu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

患有肺癌的参与者接受标准治疗和/或参加临床试验。

描述

纳入标准:

  • 经组织学证实的肺癌诊断
  • 18岁或以上
  • 能够理解并愿意签署书面知情同意文件

排除标准:

  • 不愿意参加本次临床试验

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
客观缓解率 (ORR)
大体时间:20年
通过电子病历收集 SCLC 患者的详细临床信息
20年
疾病控制率(DCR)
大体时间:20年
通过电子病历收集 SCLC 患者的详细临床信息
20年
无进展生存期(PFS)
大体时间:20年
通过电子病历收集 SCLC 患者的详细临床信息
20年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
总生存期(OS)
大体时间:20年
通过电子病历收集 SCLC 患者的详细临床信息
20年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年1月1日

初级完成 (估计的)

2027年12月31日

研究完成 (估计的)

2028年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年1月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月12日

首次发布 (实际的)

2024年1月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月12日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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