Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stowarzyszenie cierpienia psychicznego u pacjentów z rakiem płuc (Life-Score)

20 maja 2025 zaktualizowane przez: Xiaomin Niu, Shanghai Chest Hospital

Stowarzyszenie Bólu Psychologicznego u Pacjentów Z Zaawansowanym Rakiem Płuca Leczonych Immunoterapią lub Terapią Celowaną

Stres psychiczny to wieloczynnikowe doświadczenie o charakterze psychologicznym, społecznym, duchowym i/lub fizycznym, które może zakłócać zdolność jednostki do skutecznego radzenia sobie z nowotworem, objawami fizycznymi i leczeniem. Zaburzenia psychiczne są zjawiskiem powszechnym i wpływają na skuteczność i rokowanie pacjentów chorych na raka płuc. Systematyczna terapia przeciwnowotworowa może skutecznie złagodzić stres psychiczny, w tym lęk, depresję i zmęczenie u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuc, a złagodzenie stresu psychicznego może z kolei poprawić efekt terapeutyczny.

Podsumowując, niniejsze badanie ma na celu zbadanie powiązań (dynamicznego) stresu psychicznego ze skutecznością i przeżyciem terapii przeciwnowotworowej, w tym immunoterapii i terapii celowanej, u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuc.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200030
        • Rekrutacyjny
        • Shanghai Chest Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Xiaomin Niu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy chorzy na raka płuc są objęci standardowym leczeniem i/lub biorą udział w badaniach klinicznych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Histologicznie potwierdzona diagnoza raka płuc
  • 18 lat lub więcej
  • Umiejętność zrozumienia i chęć podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Nie chcę brać udziału w tym badaniu klinicznym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 20 lat
Zbieraj szczegółowe informacje kliniczne o pacjentach z SCLC za pośrednictwem elektronicznej dokumentacji medycznej
20 lat
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: 20 lat
Zbieraj szczegółowe informacje kliniczne o pacjentach z SCLC za pośrednictwem elektronicznej dokumentacji medycznej
20 lat
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 20 lat
Zbieraj szczegółowe informacje kliniczne o pacjentach z SCLC za pośrednictwem elektronicznej dokumentacji medycznej
20 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 20 lat
Zbieraj szczegółowe informacje kliniczne o pacjentach z SCLC za pośrednictwem elektronicznej dokumentacji medycznej
20 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Shanghai Chest Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • THORACIC005

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwory płuc

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sweden

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj