Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Association of Psychological Distress in Patients with Lung Cancer (Life-Score)

12 januari 2024 uppdaterad av: Xiaomin Niu, Shanghai Chest Hospital

Association of Psychological Distress hos patienter med avancerad lungcancer som behandlas med immunterapi eller målinriktad terapi

Psykologisk ångest är en multifaktoriell upplevelse av psykologisk, social, andlig och/eller fysisk natur som kan störa ens förmåga att effektivt hantera cancer, fysiska symtom och behandling. Psykologisk besvär är vanligt och påverkar effekten och prognosen för patienter med lungcancer. Den systematiska antitumörterapin kan effektivt lindra psykologisk ångest inklusive ångest, depression och trötthet hos patienter med avancerad lungcancer, lindring av psykologisk ångest kan i sin tur förbättra den terapeutiska effekten.

Sammanfattningsvis är denna studie att utforska sambanden mellan (dynamisk) psykologisk stress med effektiviteten och överlevnaden av antitumörterapi inklusive immunterapi och riktad terapi för avancerade lungcancerpatienter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200030
        • Rekrytering
        • Shanghai Chest Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Xiaomin Niu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagare med lungcancer är med standardbehandlingen och/eller är inskrivna i de kliniska prövningarna.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Histologiskt bevisad diagnos av lungcancer
  • 18 år eller äldre
  • Förmåga att förstå och vilja att underteckna ett skriftligt informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Inte villig att delta i denna kliniska prövning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Objektiv svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: 20 år
Samla in detaljerad klinisk information om patienter med SCLC via de elektroniska journalerna
20 år
Sjukdomskontrollfrekvens (DCR)
Tidsram: 20 år
Samla in detaljerad klinisk information om patienter med SCLC via de elektroniska journalerna
20 år
Progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: 20 år
Samla in detaljerad klinisk information om patienter med SCLC via de elektroniska journalerna
20 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total överlevnad (OS)
Tidsram: 20 år
Samla in detaljerad klinisk information om patienter med SCLC via de elektroniska journalerna
20 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Shanghai Chest Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2016

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2024

Första postat (Faktisk)

23 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • THORACIC005

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungneoplasmer

Kliniska prövningar på immunterapi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera