Asociación de malestar psicológico en pacientes con cáncer de pulmón (Life-Score)
la asociación de malestar psicológico en pacientes con cáncer de pulmón avanzado tratados con inmunoterapia o terapia dirigida
La angustia psicológica es una experiencia multifactorial de naturaleza psicológica, social, espiritual y/o física que puede interferir con la capacidad de una persona para afrontar eficazmente el cáncer, los síntomas físicos y el tratamiento. La angustia psicológica es común y afecta la eficacia y el pronóstico de los pacientes con cáncer de pulmón. La terapia antitumoral sistemática puede aliviar eficazmente la angustia psicológica, incluida la ansiedad, la depresión y la fatiga, en pacientes con cáncer de pulmón avanzado; el alivio de la angustia psicológica puede a su vez mejorar el efecto terapéutico.
En resumen, este estudio tiene como objetivo explorar las asociaciones del estrés psicológico (dinámico) con la eficacia y supervivencia de la terapia antitumoral, incluida la inmunoterapia y la terapia dirigida para pacientes con cáncer de pulmón avanzado.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Xiaomin Niu
- Número de teléfono: 3703 (86) 21 22200000
- Correo electrónico: ar_tey@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200030
- Reclutamiento
- Shanghai Chest Hospital
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Contacto:
- Xiaomin Niu
- Número de teléfono: 3703 (86) 21 22200000
- Correo electrónico: ar_tey@hotmail.com
-
Investigador principal:
- Xiaomin Niu
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico histológicamente probado de cáncer de pulmón.
- 18 años de edad o más
- Capacidad para comprender y disposición para firmar un documento de consentimiento informado por escrito.
Criterio de exclusión:
- No estar dispuesto a participar en este ensayo clínico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: 20 años
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Recopilar información clínica detallada sobre pacientes con SCLC a través de la historia clínica electrónica
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20 años
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Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: 20 años
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Recopilar información clínica detallada sobre pacientes con SCLC a través de la historia clínica electrónica
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20 años
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Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: 20 años
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Recopilar información clínica detallada sobre pacientes con SCLC a través de la historia clínica electrónica
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20 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: 20 años
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Recopilar información clínica detallada sobre pacientes con SCLC a través de la historia clínica electrónica
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20 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- THORACIC005
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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