Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkosyöpäpotilaiden psykologisen ahdistuksen yhdistäminen (Life-Score)

tiistai 20. toukokuuta 2025 päivittänyt: Xiaomin Niu, Shanghai Chest Hospital

Psykologisen ahdistuksen yhdistys potilailla, joilla on pitkälle edennyt keuhkosyöpä, joita hoidetaan immunoterapialla tai kohdennettulla terapialla

Psykologinen ahdistus on monitekijäinen psykologinen, sosiaalinen, henkinen ja/tai fyysinen kokemus, joka voi häiritä ihmisen kykyä selviytyä tehokkaasti syövästä, fyysisistä oireista ja hoidosta. Psykologinen ahdistus on yleinen ja vaikuttaa keuhkosyöpäpotilaiden tehokkuuteen ja ennusteeseen. Systemaattinen kasvainten vastainen hoito voi tehokkaasti lievittää psyykkistä kärsimystä, mukaan lukien ahdistusta, masennusta ja väsymystä potilailla, joilla on pitkälle edennyt keuhkosyöpä, ja psykologisen ahdistuksen lievitys voi puolestaan ​​parantaa terapeuttista vaikutusta.

Yhteenvetona voidaan todeta, että tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia (dynaamisen) psykologisen stressin yhteyksiä kasvainten vastaisen hoidon tehokkuuteen ja selviytymiseen, mukaan lukien immunoterapia ja kohdennettu hoito pitkälle edenneille keuhkosyöpäpotilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200030
        • Rekrytointi
        • Shanghai Chest Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Xiaomin Niu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat, joilla on keuhkosyöpä, saavat normaalia hoitoa ja/tai he ovat mukana kliinisissä kokeissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Histologisesti todistettu keuhkosyövän diagnoosi
  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei halua osallistua tähän kliiniseen tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 20 vuotta
Kerää yksityiskohtaisia ​​kliinisiä tietoja SCLC-potilaista sähköisten sairauskertomusten kautta
20 vuotta
Taudintorjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: 20 vuotta
Kerää yksityiskohtaisia ​​kliinisiä tietoja SCLC-potilaista sähköisten sairauskertomusten kautta
20 vuotta
Progression-free survival (PFS)
Aikaikkuna: 20 vuotta
Kerää yksityiskohtaisia ​​kliinisiä tietoja SCLC-potilaista sähköisten sairauskertomusten kautta
20 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: 20 vuotta
Kerää yksityiskohtaisia ​​kliinisiä tietoja SCLC-potilaista sähköisten sairauskertomusten kautta
20 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shanghai Chest Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • THORACIC005

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkojen kasvaimet

Kliiniset tutkimukset immunoterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Serbia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa