Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vereniging van psychologische problemen bij patiënten met longkanker (Life-Score)

20 mei 2025 bijgewerkt door: Xiaomin Niu, Shanghai Chest Hospital

de Association of Psychological Distress bij patiënten met gevorderde longkanker die worden behandeld met immunotherapie of gerichte therapie

Psychische nood is een multifactoriële ervaring van psychologische, sociale, spirituele en/of fysieke aard die iemands vermogen kan belemmeren om effectief om te gaan met kanker, fysieke symptomen en behandeling. Psychische problemen komen vaak voor en beïnvloeden de werkzaamheid en prognose van patiënten met longkanker. De systematische antitumortherapie kan psychologische problemen, waaronder angst, depressie en vermoeidheid, effectief verlichten bij patiënten met gevorderde longkanker. De verlichting van de psychologische problemen kan op zijn beurt het therapeutische effect verbeteren.

Samenvattend is dit onderzoek bedoeld om de associaties van (dynamische) psychologische stress met de werkzaamheid en overleving van antitumortherapie, waaronder immunotherapie en gerichte therapie, voor gevorderde longkankerpatiënten te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200030
        • Werving
        • Shanghai Chest Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Xiaomin Niu

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers met longkanker krijgen de standaardbehandeling en/of nemen deel aan de klinische onderzoeken.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Histologisch bewezen diagnose van longkanker
  • 18 jaar of ouder
  • Vermogen om een ​​schriftelijk geïnformeerde toestemmingsdocument te begrijpen en de bereidheid om dit te ondertekenen

Uitsluitingscriteria:

  • Niet bereid om deel te nemen aan deze klinische proef

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Objectief responspercentage (ORR)
Tijdsspanne: 20 jaar
Verzamel gedetailleerde klinische informatie over patiënten met SCLC via de elektronische medische dossiers
20 jaar
Ziektebestrijdingspercentage (DCR)
Tijdsspanne: 20 jaar
Verzamel gedetailleerde klinische informatie over patiënten met SCLC via de elektronische medische dossiers
20 jaar
Progressievrije overleving (PFS)
Tijdsspanne: 20 jaar
Verzamel gedetailleerde klinische informatie over patiënten met SCLC via de elektronische medische dossiers
20 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algehele overleving (OS)
Tijdsspanne: 20 jaar
Verzamel gedetailleerde klinische informatie over patiënten met SCLC via de elektronische medische dossiers
20 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Shanghai Chest Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2016

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • THORACIC005

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Longneoplasmata

Klinische onderzoeken op immunotherapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren