A tüdőrákos betegek pszichológiai szorongásának társulása (Life-Score)
az immunterápiával vagy célzott terápiával kezelt előrehaladott tüdőrákos betegek pszichológiai distresszének társulása
A pszichológiai distressz egy többtényezős pszichológiai, szociális, spirituális és/vagy fizikai élmény, amely megzavarhatja a rákkal, a testi tünetekkel és a kezeléssel való hatékony megbirkózást. A pszichológiai szorongás gyakori, és befolyásolja a tüdőrákos betegek hatékonyságát és prognózisát. A szisztematikus daganatellenes terápia hatékonyan enyhítheti a pszichés szorongást, beleértve a szorongást, a depressziót és a fáradtságot az előrehaladott tüdőrákban szenvedő betegeknél, a pszichés szorongás enyhítése pedig javíthatja a terápiás hatást.
Összefoglalva, ennek a tanulmánynak a célja a (dinamikus) pszichológiai stressz összefüggéseinek feltárása a daganatellenes terápia hatékonyságával és túlélésével, beleértve az immunterápiát és az előrehaladott tüdőrákos betegek célzott terápiáját.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Xiaomin Niu
- Telefonszám: 3703 (86) 21 22200000
- E-mail: ar_tey@hotmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kína, 200030
- Toborzás
- Shanghai Chest Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Xiaomin Niu
- Telefonszám: 3703 (86) 21 22200000
- E-mail: ar_tey@hotmail.com
-
Kutatásvezető:
- Xiaomin Niu
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A tüdőrák szövettanilag igazolt diagnózisa
- 18 éves vagy idősebb
- Képes megérteni és hajlandó aláírni az írásos beleegyező nyilatkozatot
Kizárási kritériumok:
- Nem hajlandó részt venni ebben a klinikai vizsgálatban
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Objektív válaszarány (ORR)
Időkeret: 20 év
|
Gyűjtsön részletes klinikai információkat az SCLC-ben szenvedő betegekről az elektronikus egészségügyi feljegyzések segítségével
|
20 év
|
|
Betegségkontroll arány (DCR)
Időkeret: 20 év
|
Gyűjtsön részletes klinikai információkat az SCLC-ben szenvedő betegekről az elektronikus egészségügyi feljegyzések segítségével
|
20 év
|
|
Progressziómentes túlélés (PFS)
Időkeret: 20 év
|
Gyűjtsön részletes klinikai információkat az SCLC-ben szenvedő betegekről az elektronikus egészségügyi feljegyzések segítségével
|
20 év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Teljes túlélés (OS)
Időkeret: 20 év
|
Gyűjtsön részletes klinikai információkat az SCLC-ben szenvedő betegekről az elektronikus egészségügyi feljegyzések segítségével
|
20 év
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- THORACIC005
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .