Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Association of Psychological Distress in Patients with Lung Cancer (Life-Score)

20. mai 2025 oppdatert av: Xiaomin Niu, Shanghai Chest Hospital

Association of Psychological Distress hos pasienter med avansert lungekreft behandlet med immunterapi eller målrettet terapi

Psykologisk nød er en multifaktoriell opplevelse av psykologisk, sosial, åndelig og/eller fysisk art som kan forstyrre ens evne til å mestre effektivt kreft, fysiske symptomer og behandling. Psykisk plager er vanlig og påvirker effekten og prognosen til pasienter med lungekreft. Den systematiske antitumorterapien kan effektivt lindre psykologiske plager inkludert angst, depresjon og tretthet hos pasienter med avansert lungekreft, lindring av psykiske plager kan i sin tur forbedre den terapeutiske effekten.

Oppsummert skal denne studien utforske assosiasjonene mellom (dynamisk) psykologisk stress med effektiviteten og overlevelsen av antitumorterapi inkludert immunterapi og målrettet terapi for avanserte lungekreftpasienter.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200030
        • Rekruttering
        • Shanghai Chest Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Xiaomin Niu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakere med lungekreft er med standardbehandling og/eller er registrert i kliniske studier.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Histologisk bevist diagnose av lungekreft
  • 18 år eller eldre
  • Evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykkedokument

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke villig til å delta i denne kliniske studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 20 år
Samle inn detaljert klinisk informasjon om pasienter med SCLC via de elektroniske journalene
20 år
Sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: 20 år
Samle inn detaljert klinisk informasjon om pasienter med SCLC via de elektroniske journalene
20 år
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 20 år
Samle inn detaljert klinisk informasjon om pasienter med SCLC via de elektroniske journalene
20 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: 20 år
Samle inn detaljert klinisk informasjon om pasienter med SCLC via de elektroniske journalene
20 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Shanghai Chest Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2027

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

23. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • THORACIC005

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere