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Associazione del disagio psicologico nei pazienti con cancro ai polmoni (Life-Score)

20 maggio 2025 aggiornato da: Xiaomin Niu, Shanghai Chest Hospital

l’associazione del disagio psicologico nei pazienti con cancro polmonare avanzato trattati con immunoterapia o terapia mirata

Il disagio psicologico è un’esperienza multifattoriale di natura psicologica, sociale, spirituale e/o fisica che può interferire con la capacità di affrontare efficacemente il cancro, i sintomi fisici e il trattamento. Il disagio psicologico è comune e influenza l’efficacia e la prognosi dei pazienti con cancro del polmone. La terapia antitumorale sistematica può alleviare efficacemente il disagio psicologico tra cui ansia, depressione e affaticamento nei pazienti con cancro polmonare avanzato; il sollievo del disagio psicologico può a sua volta migliorare l’effetto terapeutico.

In sintesi, questo studio intende esplorare le associazioni dello stress psicologico (dinamico) con l’efficacia e la sopravvivenza della terapia antitumorale, compresa l’immunoterapia e la terapia mirata per i pazienti con cancro polmonare avanzato.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200030
        • Reclutamento
        • Shanghai Chest Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Xiaomin Niu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I partecipanti con cancro ai polmoni seguono il trattamento standard e/o sono arruolati negli studi clinici.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi istologicamente provata di cancro ai polmoni
  • 18 anni o più
  • Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Non disposto a partecipare a questo studio clinico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: 20 anni
Raccogli informazioni cliniche dettagliate sui pazienti con SCLC tramite le cartelle cliniche elettroniche
20 anni
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: 20 anni
Raccogli informazioni cliniche dettagliate sui pazienti con SCLC tramite le cartelle cliniche elettroniche
20 anni
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 20 anni
Raccogli informazioni cliniche dettagliate sui pazienti con SCLC tramite le cartelle cliniche elettroniche
20 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 20 anni
Raccogli informazioni cliniche dettagliate sui pazienti con SCLC tramite le cartelle cliniche elettroniche
20 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shanghai Chest Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

23 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • THORACIC005

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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