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폐암 환자의 심리적 고통과의 연관성 (Life-Score)

2025년 5월 20일 업데이트: Xiaomin Niu, Shanghai Chest Hospital

면역요법 또는 표적요법으로 치료받은 진행성 폐암 환자의 심리적 고통과의 연관성

심리적 고통은 암, 신체적 증상 및 치료에 효과적으로 대처하는 능력을 방해할 수 있는 심리적, 사회적, 영적 및/또는 신체적 성격의 다인자적 경험입니다. 심리적 고통은 흔하며 폐암 환자의 효능과 예후에 영향을 미칩니다. 체계적인 항종양요법은 진행성 폐암 환자의 불안, 우울, 피로 등의 심리적 고통을 효과적으로 완화시킬 수 있으며, 심리적 고통의 완화는 결과적으로 치료 효과를 향상시킬 수 있습니다.

요약하면, 이 연구는 진행성 폐암 환자를 위한 면역요법 및 표적 요법을 포함한 항종양 요법의 효능 및 생존과 (동적) 심리적 스트레스의 연관성을 탐색하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200030
        • 모병
        • Shanghai Chest Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Xiaomin Niu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

폐암 참가자는 표준 치료를 받고 있거나 임상 시험에 등록되어 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 조직학적으로 입증된 폐암 진단
  • 18세 이상
  • 서면 동의서에 대한 이해 능력과 서명 의지

제외 기준:

  • 본 임상시험에 참여할 의향이 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
객관적 반응률(ORR)
기간: 20 년
전자 의료 기록을 통해 SCLC 환자에 대한 자세한 임상 정보 수집
20 년
질병 통제율(DCR)
기간: 20 년
전자 의료 기록을 통해 SCLC 환자에 대한 자세한 임상 정보 수집
20 년
무진행생존기간(PFS)
기간: 20 년
전자 의료 기록을 통해 SCLC 환자에 대한 자세한 임상 정보 수집
20 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 생존(OS)
기간: 20 년
전자 의료 기록을 통해 SCLC 환자에 대한 자세한 임상 정보 수집
20 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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