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Zusammenhang psychischer Belastung bei Patienten mit Lungenkrebs (Life-Score)

20. Mai 2025 aktualisiert von: Xiaomin Niu, Shanghai Chest Hospital

der Verband psychischer Belastungen bei Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs, die mit Immuntherapie oder gezielter Therapie behandelt werden

Psychische Belastung ist eine multifaktorielle Erfahrung psychologischer, sozialer, spiritueller und/oder physischer Natur, die die Fähigkeit einer Person, wirksam mit Krebs, körperlichen Symptomen und Behandlung umzugehen, beeinträchtigen kann. Psychische Belastungen sind häufig und beeinflussen die Wirksamkeit und Prognose von Patienten mit Lungenkrebs. Die systematische Anti-Tumor-Therapie kann psychische Belastungen wie Angstzustände, Depressionen und Müdigkeit bei Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs wirksam lindern. Die Linderung der psychischen Belastung kann wiederum die therapeutische Wirkung verbessern.

Zusammenfassend soll diese Studie die Zusammenhänge von (dynamischem) psychischem Stress mit der Wirksamkeit und dem Überleben einer Antitumortherapie einschließlich Immuntherapie und gezielter Therapie für Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200030
        • Rekrutierung
        • Shanghai Chest Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Xiaomin Niu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Teilnehmer mit Lungenkrebs erhalten die Standardbehandlung und/oder nehmen an klinischen Studien teil.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Histologisch gesicherte Diagnose von Lungenkrebs
  • 18 Jahre oder älter
  • Fähigkeit zu verstehen und die Bereitschaft, eine schriftliche Einverständniserklärung zu unterzeichnen

Ausschlusskriterien:

  • Nicht bereit, an dieser klinischen Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: 20 Jahre
Sammeln Sie detaillierte klinische Informationen zu Patienten mit SCLC über die elektronischen Krankenakten
20 Jahre
Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: 20 Jahre
Sammeln Sie detaillierte klinische Informationen zu Patienten mit SCLC über die elektronischen Krankenakten
20 Jahre
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 20 Jahre
Sammeln Sie detaillierte klinische Informationen zu Patienten mit SCLC über die elektronischen Krankenakten
20 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 20 Jahre
Sammeln Sie detaillierte klinische Informationen zu Patienten mit SCLC über die elektronischen Krankenakten
20 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Shanghai Chest Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • THORACIC005

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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