Ассоциация психологического дистресса у пациентов с раком легких (Life-Score)
Ассоциация психологического дистресса у пациентов с распространенным раком легких, получающих иммунотерапию или таргетную терапию
Психологический дистресс — это многофакторный опыт психологического, социального, духовного и/или физического характера, который может мешать способности человека эффективно справляться с раком, физическими симптомами и лечением. Психологический стресс является распространенным явлением и влияет на эффективность и прогноз пациентов с раком легких. Систематическая противоопухолевая терапия может эффективно облегчить психологический стресс, включая тревогу, депрессию и усталость, у пациентов с распространенным раком легких; облегчение психологического стресса, в свою очередь, может улучшить терапевтический эффект.
Таким образом, это исследование призвано изучить связь (динамического) психологического стресса с эффективностью и выживаемостью противоопухолевой терапии, включая иммунотерапию и таргетную терапию, для пациентов с поздними стадиями рака легких.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Xiaomin Niu
- Номер телефона: 3703 (86) 21 22200000
- Электронная почта: ar_tey@hotmail.com
Места учебы
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Китай, 200030
- Рекрутинг
- Shanghai Chest hospital
-
Контакт:
- Xiaomin Niu
- Номер телефона: 3703 (86) 21 22200000
- Электронная почта: ar_tey@hotmail.com
-
Главный следователь:
- Xiaomin Niu
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Гистологически подтвержденный диагноз рака легких
- 18 лет и старше
- Способность понимать и готовность подписать письменный документ об информированном согласии
Критерий исключения:
- Не желает участвовать в этом клиническом исследовании
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота объективных ответов (ЧОО)
Временное ограничение: 20 лет
|
Собирать подробную клиническую информацию о пациентах с МРЛ через электронные медицинские карты.
|
20 лет
|
|
Скорость контроля заболеваний (DCR)
Временное ограничение: 20 лет
|
Собирать подробную клиническую информацию о пациентах с МРЛ через электронные медицинские карты.
|
20 лет
|
|
Выживаемость без прогрессирования (PFS)
Временное ограничение: 20 лет
|
Собирать подробную клиническую информацию о пациентах с МРЛ через электронные медицинские карты.
|
20 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: 20 лет
|
Собирать подробную клиническую информацию о пациентах с МРЛ через электронные медицинские карты.
|
20 лет
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- THORACIC005
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .