Association de détresse psychologique chez les patients atteints d'un cancer du poumon (Life-Score)
l'association de détresse psychologique chez les patients atteints d'un cancer du poumon avancé traités par immunothérapie ou thérapie ciblée
La détresse psychologique est une expérience multifactorielle de nature psychologique, sociale, spirituelle et/ou physique qui peut interférer avec la capacité d'une personne à faire face efficacement au cancer, aux symptômes physiques et au traitement. La détresse psychologique est courante et affecte l'efficacité et le pronostic des patients atteints d'un cancer du poumon. La thérapie antitumorale systématique peut soulager efficacement la détresse psychologique, notamment l'anxiété, la dépression et la fatigue chez les patients atteints d'un cancer du poumon avancé, le soulagement de la détresse psychologique peut à son tour améliorer l'effet thérapeutique.
En résumé, cette étude vise à explorer les associations du stress psychologique (dynamique) avec l'efficacité et la survie de la thérapie antitumorale, y compris l'immunothérapie et la thérapie ciblée pour les patients atteints d'un cancer du poumon avancé.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Xiaomin Niu
- Numéro de téléphone: 3703 (86) 21 22200000
- E-mail: ar_tey@hotmail.com
Lieux d'étude
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Chine, 200030
- Recrutement
- Shanghai Chest Hospital
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Contact:
- Xiaomin Niu
- Numéro de téléphone: 3703 (86) 21 22200000
- E-mail: ar_tey@hotmail.com
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Chercheur principal:
- Xiaomin Niu
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic histologiquement prouvé du cancer du poumon
- 18 ans ou plus
- Capacité à comprendre et volonté de signer un document de consentement éclairé écrit
Critère d'exclusion:
- Je ne souhaite pas participer à cet essai clinique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de réponse objective (ORR)
Délai: 20 ans
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Recueillir des informations cliniques détaillées sur les patients atteints de SCLC via les dossiers médicaux électroniques
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20 ans
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Taux de contrôle de la maladie (DCR)
Délai: 20 ans
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Recueillir des informations cliniques détaillées sur les patients atteints de SCLC via les dossiers médicaux électroniques
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20 ans
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Survie sans progression (PFS)
Délai: 20 ans
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Recueillir des informations cliniques détaillées sur les patients atteints de SCLC via les dossiers médicaux électroniques
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20 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survie globale (SG)
Délai: 20 ans
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Recueillir des informations cliniques détaillées sur les patients atteints de SCLC via les dossiers médicaux électroniques
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20 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- THORACIC005
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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