このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

BMI とスマートフォンの使い過ぎが頸部筋膜痛に及ぼす影響: 横断研究

2024年6月19日 更新者:Wafaa Mahmoud Amin、University of Jazan

大学生女子学生の頸部筋筋膜痛に対するBMIとスマートフォンの使い過ぎの影響:横断研究

観察横断研究は、ジーザン大学の19歳から26歳の女子学生90名(右利き)を対象に実施され、スマートフォン依存症傾向尺度(SAPS)で40点以上を獲得し、3つのグループ(30点以上)に分けられます。それぞれの生徒):グループ I(BMI<25kg/m2)、グループ II(BMI 25 ~ 30kg/m2)、グループ III(BMI >30 kg/m2)。 痛みの圧力閾値は、首の筋肉のトリガーポイント上で圧力計アルゴリズム(PGA)を使用して測定されました。

調査の概要

詳細な説明

材料と方法

研究デザイン:

これは、サウジアラビア王国のジーザン大学応用医科大学の女性被験者を対象に実施される観察断面デザインです。

参加者:

ジーザン大学の女子学生90名を対象に、以下に基づいて調査が実施されます。

この研究はヘルシンキ宣言の教義に従って実施され、ジャザン大学科学研究常任委員会から倫理的承認を得た後に臨床登録に登録される。 サンプルサイズは、G-Power ソフトウェア (Universities、デュッセルドルフ、ドイツ) を使用して、検出力 80%、p 値 0.05、効果サイズ 0.5 で決定されます。 サンプルサイズは75名(各グループ25名)が研究に含まれますが、中退率を補うために、サンプルサイズは各グループで20%増加し、各グループが30名となります。 参加者は、BMI に従って 3 つのグループに分けられます。 グループ I: 正常な BMI が 25kg/m2 未満の女子生徒 30 名。 グループ II: 過体重で BMI 25 ~ 30 kg/m2 の女子学生 30 名。 グループ III: 肥満で BMI > 30 kg/m2 の女子学生 30 名。

測定値:

BMI の評価と計算:

参加者の身長は、校正されたアナログスケールを備えたスタディオメーターを使用して測定し、体重は、精度 0.01 kg のブロイヤー電子スケールを使用して測定します。

痛みの圧力閾値 (PPT):

検査者は触診し、皮膚に垂直方向の圧力を加えることによってトリガーポイントを特定します。 特定したら、臨床医は圧力計アルゴリズム (PGA) の先端を指と親指の間に置き、丸い輪郭に沿って滑らないようにします。 臨床医は、それを配置する構造の長軸に対して垂直にそれを適用します。 検者は、被験者が痛みや不快感を感じるまで圧力を 1 kg/s の速度で増加させ、筋肉ごとに PPT 値を 3 回測定します。 参加者は最初の痛みや不快感を口頭で報告し、その時点で検査官が圧力を止めます。

僧帽筋上部線維のPPT: 僧帽筋上部トリガーポイントは、肩の後ろ、背骨と肩峰の間の約中間にある僧帽筋上部のより水平な線維に位置します。

胸鎖乳突筋 (SCM) PPT:

TrP は、筋肉の胸骨部の上部、乳様突起への挿入近くにあります。 TrP はこの部門の中間部分に属します。 TrP はこの部分の下端、胸骨への付着部近くにあります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

90

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ジーザン大学の女子学生90人を対象に調査が実施される

説明

包含基準:

  • 年齢が 19 ~ 26 歳で、参加者がスマートフォン依存症スケールでスコアを付けた場合、1 日に少なくとも 25 件のテキスト メッセージまたは電子メールを送信し、スマートフォンを使用してインターネットを閲覧したり、ゲームを 1 日に 1 時間以上プレイしたりする参加者 ( SAPS) > 40 ポイント、利き手は右。

除外基準:

  • 以下の基準のうち 1 つ以上を満たす被験者は研究から除外されます: 首の筋骨格系外傷、先天性変形、外科的疾患または神経疾患、首の損傷の病歴、および妊娠。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
正常なBMI
通常のBMIが25kg/m2未満の女子学生30名。

研究者は、体の筋膜トリガーポイント (TrP) に圧力計アルゴリズム (PGA) を適用することで、疼痛圧力閾値 (PPT) を測定します。 PPT は、被験者が痛みを感じる最低の刺激強度として定義されます。

臨床医は、それを配置する構造の長軸に対して垂直にそれを適用します。 検者は、被験者が痛みや不快感を感じるまで圧力を 1 kg/s の速度で増加させ、筋肉ごとに PPT 値を 3 回測定します。 参加者は最初の痛みや不快感を口頭で報告し、その時点で検査官が圧力を止めます。

他の名前:
  • PPT
太りすぎ
BMI 25 ~ 30 kg/m2 の過体重の女子学生 30 名

研究者は、体の筋膜トリガーポイント (TrP) に圧力計アルゴリズム (PGA) を適用することで、疼痛圧力閾値 (PPT) を測定します。 PPT は、被験者が痛みを感じる最低の刺激強度として定義されます。

臨床医は、それを配置する構造の長軸に対して垂直にそれを適用します。 検者は、被験者が痛みや不快感を感じるまで圧力を 1 kg/s の速度で増加させ、筋肉ごとに PPT 値を 3 回測定します。 参加者は最初の痛みや不快感を口頭で報告し、その時点で検査官が圧力を止めます。

他の名前:
  • PPT
肥満
肥満で BMI が 30 kg/m2 以上の女子学生 30 名。

研究者は、体の筋膜トリガーポイント (TrP) に圧力計アルゴリズム (PGA) を適用することで、疼痛圧力閾値 (PPT) を測定します。 PPT は、被験者が痛みを感じる最低の刺激強度として定義されます。

臨床医は、それを配置する構造の長軸に対して垂直にそれを適用します。 検者は、被験者が痛みや不快感を感じるまで圧力を 1 kg/s の速度で増加させ、筋肉ごとに PPT 値を 3 回測定します。 参加者は最初の痛みや不快感を口頭で報告し、その時点で検査官が圧力を止めます。

他の名前:
  • PPT

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
僧帽筋上部線維のPPT
時間枠:2分
僧帽筋上部のトリガーポイントは、肩の後ろの僧帽筋上部のより水平な線維の中にあり、背骨と肩峰のほぼ中間にあります。
2分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸鎖乳突筋上部 (SCM) の PPT
時間枠:2分
TrP は、乳様突起への挿入近くの筋肉の胸骨部の上部にあります。
2分
胸鎖乳突筋中央部 (SCM) の PPT
時間枠:2分
TrP はこの部門の中間部分に属します。
2分
胸鎖乳突筋下部 (SCM) の PPT
時間枠:2分
TrP はこの部分の下端、胸骨への付着部近くにあります。
2分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Mohamed M. Ahmed, PHD、Jazan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月18日

一次修了 (実際)

2024年4月15日

研究の完了 (実際)

2024年4月29日

試験登録日

最初に提出

2024年1月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月13日

最初の投稿 (実際)

2024年1月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月19日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データは正式な要請に応じて入手可能です。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する