此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

聋哑儿童家长指导计划的有效性评估 (Irsa-Triangle)

2025年5月12日 更新者:Université Catholique de Louvain

该项目的目的是评估家长指导计划在以下方面的有效性:(1) 家长的沟通技巧;(2) 家长的能力感;以及 (3) 孩子的语言发展。 具体而言,将为家长提供 11 场指导课程,交替进行两场小组课程(在公共场所)和一场家庭课程(在家里)。 这些课程每周举行一次,持续约 2 小时。 这些课程将重点关注和学习有利于儿童沟通和语言发展的成人态度。 这些会议将通过提问(wooclap)、交流、视频插图、角色扮演等方式进行互动。 在家庭会议期间,将借助视频反馈技术与家长单独提出日常生活中的实际应用。

该干预措施的有效性将通过在家庭家中进行的事前和事后测试进行评估。 游戏情境中亲子互动的片段将被拍摄并编码,以评估父母的沟通技巧(接受能力、反应能力、语言支持策略等)。 将使用家长问卷来评估家长能力的感觉以及孩子的语言。

研究人员假设,家长指导课程会对聋哑儿童家长的沟通技巧产生影响,并间接提高他们的养育能力感以及孩子的语言发展。 因此,这项研究将为调整聋哑儿童家庭的支持提供途径。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Louvain-la-Neuve、比利时
        • Bragard

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 聋哑儿童和家长
  • 18 个月 - 4 年

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:聋哑儿童和家长
父母的支持

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
父母与孩子之间的沟通
大体时间:整个研究期间,平均 40 个月

将在干预前后(测试前和测试后)拍摄一段游戏场景中的亲子互动片段,以评估父母的沟通技巧(接受能力、反应能力、语言支持策略等)。 将录制十五分钟与常见材料(费舍尔·普莱斯农场)免费面对面的游戏,以提供自然情境下亲子互动的样本。

拍摄的互动将通过言语、副言语和非言语交流的编码进行定性编码,这些交流将使用基于来自不同现有网格的元素分组创建的分析/观察网格来完成(Adams、Gaile、Freed & Lockton,2011) ;Ducerf,2013;Prutting 和 Kirchner,1987;Sylvestre,A. 等人,2019)。

整个研究期间,平均 40 个月
孩子的语言发展
大体时间:整个研究期间,平均 40 个月
评估儿童语言发展的调查问卷法国交流发展量表(Kern、Langue、Zesigner 和 Bovet,2010 年)
整个研究期间,平均 40 个月
评估父母能力感的问卷调查
大体时间:整个研究期间,平均 40 个月
全球父母能力感量表 (GSSPC)(Meunier & Roskam,2009) SPISE-R 的改编,父母参与和自我效能量表,修订版(DesJardin,2020)
整个研究期间,平均 40 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年10月1日

初级完成 (实际的)

2022年12月31日

研究完成 (估计的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2022年6月20日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月22日

首次发布 (实际的)

2024年1月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月12日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRSA-Triangle Wallonie

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅