新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の血栓出血性合併症
2024年1月24日 更新者：Volgograd State Medical University
新型コロナウイルス感染症COVID-19患者における血栓性および出血性合併症に対する治療戦術の外科的および麻酔学的蘇生の側面
計画された研究の性質:
このテーマは応用的な性質のものであり、血栓性または出血性の大惨事によって病気の経過が複雑になった新型コロナウイルス感染症患者の包括的な治療の結果を改善することを目的としています。
パンデミック中に新型コロナウイルス感染症患者に外科的治療を提供したいくつかのセンター（8都市）の研究に基づいて、このカテゴリーの患者の治療結果を分析することが計画されている。
分析の結果、新型コロナウイルス感染症患者の血栓性および出血性合併症の予防と治療のためのアルゴリズムを開発することが計画されている。
提案された研究は、多施設共同、コホート、遡及的研究となります。
研究の目的:
血栓性または出血性合併症のある新型コロナウイルス感染症患者における治療成績の改善
科学的な新規性:
多施設共同研究の結果として、新型コロナウイルス感染症患者における血栓性および出血性合併症の治療と予防に対する最も効果的なアプローチが初めて特定されることが期待されています。
初めて、新型コロナウイルス感染症の血栓出血性合併症の最も効果的な治療法と予防法を適用するためのアルゴリズムを開発し、実践することが計画されている。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
1
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Volgograd、ロシア連邦、400079
- Clinic №1 of Volgograd State Medical University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 血栓出血性合併症を患い、新型コロナウイルス対応病院で治療を受けた患者
除外基準:
- がん患者
- 入院前に血栓出血性疾患を患っていた患者
- 妊娠中の女性
- 入院前に定期的な抗凝固薬および抗血小板療法を受けている患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の血栓性および出血性合併症
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血栓出血性合併症予防アルゴリズムの開発
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アクティブコンパレータ：新型コロナウイルス感染症（COVID-19）における血栓出血性合併症の予防
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血栓出血性合併症予防アルゴリズムの開発
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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新型コロナウイルス感染症の血栓出血性合併症を予防するアルゴリズムの開発
時間枠：5年
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血栓症により経過が複雑になった新型コロナウイルス感染症患者における経過の臨床的特徴、外科的治療の結果、集中治療、麻酔および蘇生の利点を拡大分析した多施設コホート後ろ向き研究を実施することが計画されている。腹腔、後腹膜腔および胸部の中空器官からの内出血および外出血を含む出血性合併症。
研究の資料は、外科患者が集中する感染症病院が展開している複数の大規模診療所のデータを組み合わせて作成される。
得られた結果の累積的評価に基づいて、血栓性および出血性合併症を有し、外科的および蘇生処置を必要とする新型コロナウイルス感染症患者の診断、外科的戦術、集中治療のための、以前に開発された新しく改良された外科的および麻酔薬蘇生アルゴリズムが提案される。 。
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5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Viktor Mikhin、Volgograd State Medical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月12日
一次修了 (推定)
2029年1月12日
研究の完了 (推定)
2029年1月12日
試験登録日
最初に提出
2024年1月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月24日
最初の投稿 (推定)
2024年1月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月24日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 12/2024/01/12
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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