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COVID-19 的血栓出血并发症

2024年1月24日 更新者:Volgograd State Medical University

新型冠状病毒感染 COVID-19 患者血栓和出血并发症的手术和麻醉复苏治疗策略

计划研究的性质:

该主题具有应用性质,旨在提高病程因血栓或出血灾难而复杂化的 COVID-19 患者的综合治疗效果。

计划根据大流行期间为 COVID-19 患者提供外科护理的几个中心(8 个城市)的工作来分析此类患者的治疗结果。

根据分析结果,计划开发用于预防和治疗 COVID-19 患者血栓和出血并发症的算法。

拟议的研究将是多中心、队列、回顾性的。

研究目的:

改善患有血栓或出血并发症的 COVID-19 患者的治疗效果

科学新颖性:

作为一项多中心研究的结果,首次有望确定治疗和预防 COVID-19 患者血栓和出血并发症的最有效方法。

计划首次开发算法并将其付诸实践,以应用最有效的方法来治疗和预防 COVID-19 的血栓出血并发症。

研究概览

地位

主动,不招人

研究类型

介入性

注册 (估计的)

1

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Volgograd、俄罗斯联邦、400079
        • Clinic №1 of Volgograd State Medical University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 在新冠肺炎医院接受治疗的血栓出血并发症患者

排除标准:

  • 癌症患者
  • 入院前患有血栓出血性疾病的患者
  • 孕妇
  • 入院前接受常规抗凝和抗血小板治疗的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:COVID-19 的血栓和出血并发症
开发预防血栓出血并发症的算法
有源比较器:预防 COVID-19 的血栓出血并发症
开发预防血栓出血并发症的算法

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
开发预防 COVID-19 血栓出血并发症的算法
大体时间:5年
计划开展多中心队列回顾性研究,扩大分析病程并发血栓的COVID-19患者的病程临床特征、手术治疗结果、重症监护、麻醉和复苏获益出血性并发症,包括腹腔中空器官、腹膜后间隙和胸部的内部和外部出血。 该研究的材料将结合几个大型诊所的数据形成,在此基础上部署了手术患者集中的传染病医院。 根据对所获得结果的累积评估,将提出新的和改进的先前开发的手术和麻醉复苏算法,用于诊断、手术策略、需要手术和复苏程序的患有血栓和出血并发症的 COVID-19 患者的重症监护。
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Viktor Mikhin、Volgograd State Medical University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月12日

初级完成 (估计的)

2029年1月12日

研究完成 (估计的)

2029年1月12日

研究注册日期

首次提交

2024年1月22日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月24日

首次发布 (估计的)

2024年1月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月24日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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