仮想現実を活用した派遣者支援型心肺蘇生訓練の有効性評価
2024年12月9日 更新者：Seoul National University Hospital
この研究は、従来の CPR トレーニング (HEROS トレーニング プログラム) と VR を追加した CPR トレーニングが研修生の自己効力感に及ぼす効果を比較することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
本研究は、従来の心肺蘇生訓練プログラム（HEROS 訓練プログラム）と、新たに開発した VR カリキュラムを追加した HEROS VR(Virtual Reality) 訓練プログラムを比較することを目的としています。
実験グループはHEROS VRトレーニンググループで、1回のトレーニングにつき6～8名の受講者に対して約60分間の心肺蘇生トレーニングを実施します。
訓練の開始時と終了時にはVRを視聴しながら心停止や緊急事態の認識、119番への通報について学び、中盤では従来のHEROS動画を視聴しながら胸骨圧迫の練習を行う。
対照グループは既存の HEROS トレーニング グループです。
変数を制御するために、トレーニングあたりの受講者数は 6 ～ 8 名に制限され、既存のビデオベースの CPR トレーニングが導入されました。
HEROS VR カリキュラムと既存の HEROS カリキュラムにおける CPR トレーニング後の研修生の CPR の自己効力感評価の向上の違いを比較するために、トレーニングの前後に修正された基本蘇生スキルの自己効力感スケール調査を実施します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
75
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Seoul、大韓民国、07061
- SMG-SNU Boramae Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18～65歳の非医療従事者
除外基準:
- 過去1年以内にCPRトレーニングを受けた方。
- 副作用や頭部外傷などの既往によりVR機器の装着が難しい方。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：ヒーローズVR
HEROS VR CPR トレーニング プログラムによる訓練を受けた受講者
|
ビデオトレーニングとVRセッションを組み合わせたHEROS VRトレーニングプログラム
|
|
アクティブコンパレータ：従来のHEROS
従来のHEROS CPRトレーニングプログラムでトレーニングを受けた研修生
|
従来の映像学習によるHEROS研修プログラム
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
修正された基本的な蘇生スキルの自己効力感スケール
時間枠：トレーニング直前とトレーニングプログラム直後
|
修正された基本的な蘇生スキルの自己効力感スケール (修正された BRS-SES): この尺度は、5 段階のリッカート尺度を備えた 8 つのアンケートで構成されています。 スコアを集計した後、スコアは最小スコア 20、最大スコア 100 の 100 ポイントのスケールに変換されます。 スコアが高いほど、自己効力感のレベルが高いことを示します。 |
トレーニング直前とトレーニングプログラム直後
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
システムの使いやすさのスケール
時間枠：VR研修プログラム直後
|
VR デバイスのシステム ユーザビリティ スケール: この尺度は、「強く同意する」から「強く反対する」までの 5 つの回答オプションを備えた 10 項目のアンケートで構成されています。 10 個の質問の結果が集計され、100 点満点のスコアに変換されます。 スコアが高いほど使いやすさが高くなります。 |
VR研修プログラム直後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：STEPHEN LEE, MD, MA、SMG-SNU Boramae Medical Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Park GJ, Kong SYJ, Song KJ, Shin SD, Kim TH, Ro YS, Myklebust H, Birkenes TS. The Effectiveness of a New Dispatcher-Assisted Basic Life Support Training Program on Quality in Cardiopulmonary Resuscitation Performance During Training and Willingness to Perform Bystander Cardiopulmonary Resuscitation: A Cluster Randomized Controlled Study. Simul Healthc. 2020 Oct;15(5):318-325. doi: 10.1097/SIH.0000000000000435.
- Nas J, Thannhauser J, Vart P, van Geuns RJ, Muijsers HEC, Mol JQ, Aarts GWA, Konijnenberg LSF, Gommans DHF, Ahoud-Schoenmakers SGAM, Vos JL, van Royen N, Bonnes JL, Brouwer MA. Effect of Face-to-Face vs Virtual Reality Training on Cardiopulmonary Resuscitation Quality: A Randomized Clinical Trial. JAMA Cardiol. 2020 Mar 1;5(3):328-335. doi: 10.1001/jamacardio.2019.4992.
- Hernandez-Padilla J, Suthers F, Fernandez-Sola C, Granero-Molina J. Development and psychometric assessment of the Basic Resuscitation Skills Self-Efficacy Scale. Eur J Cardiovasc Nurs. 2016 Apr;15(3):e10-8. doi: 10.1177/1474515114562130. Epub 2014 Nov 24.
- Gurusamy KS, Aggarwal R, Palanivelu L, Davidson BR. Virtual reality training for surgical trainees in laparoscopic surgery. Cochrane Database Syst Rev. 2009 Jan 21;(1):CD006575. doi: 10.1002/14651858.CD006575.pub2.
- Aim F, Lonjon G, Hannouche D, Nizard R. Effectiveness of Virtual Reality Training in Orthopaedic Surgery. Arthroscopy. 2016 Jan;32(1):224-32. doi: 10.1016/j.arthro.2015.07.023. Epub 2015 Sep 26.
- Zheng J, Du L, Deng X, Zhang L, Wang J, Chen G. Efficacy of virtual reality techniques in cardiopulmonary resuscitation training: protocol for a meta-analysis of randomised controlled trials and trial sequential analysis. BMJ Open. 2022 Feb 11;12(2):e058827. doi: 10.1136/bmjopen-2021-058827.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月1日
一次修了 (実際)
2024年9月23日
研究の完了 (実際)
2024年9月30日
試験登録日
最初に提出
2024年1月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月17日
最初の投稿 (実際)
2024年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年12月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月9日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。