Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка эффективности обучения сердечно-легочной реанимации с использованием виртуальной реальности

9 декабря 2024 г. обновлено: Seoul National University Hospital
Целью данного исследования является сравнение влияния обычного обучения СЛР (программа обучения HEROS) и обучения СЛР с добавлением VR на самоэффективность обучающихся.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью данного исследования является сравнение традиционной программы обучения СЛР (программы обучения HEROS) с программой обучения HEROS VR (виртуальная реальность), к которой была добавлена ​​недавно разработанная учебная программа VR. Экспериментальная группа представляет собой тренировочную группу HEROS VR, и обучение сердечно-легочной реанимации проводится в течение примерно 60 минут для 6–8 обучающихся за тренировку. В начале и в конце обучения студентов обучают остановке сердца, распознаванию экстренных ситуаций и сообщению на номер 119, просматривая VR, а в средней части они практикуют непрямой массаж сердца, просматривая обычное видео HEROS. Контрольная группа — это существующая тренировочная группа HEROS. Чтобы контролировать переменные, количество обучающихся на тренинге было ограничено 6–8, и было реализовано существующее обучение сердечно-легочной реанимации на основе видео. Мы проведем опрос по модифицированной шкале самоэффективности базовых навыков реанимации до и после обучения, чтобы сравнить разницу в улучшении оценки самоэффективности сердечно-легочной реанимации обучающихся после обучения сердечно-легочной реанимации в учебной программе HEROS VR и существующей учебной программе HEROS.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

75

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Немедицинский персонал в возрасте 18~65 лет

Критерий исключения:

  • Кто прошел обучение по СЛР в течение последнего 1 года.
  • Кому трудно носить VR-оборудование из-за побочных эффектов или проблем, таких как травма головы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ГЕРОС VR
Стажер, прошедший обучение по программе обучения CPR HEROS VR.
Программа обучения HEROS VR, сочетающая видеообучение и сеанс VR.
Активный компаратор: Обычный ГЕРОС
Стажер, прошедший обучение по традиционной программе обучения CPR HEROS.
Традиционная программа обучения HEROS с использованием видеообучения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Модифицированная шкала самоэффективности базовых реанимационных навыков
Временное ограничение: Непосредственно перед тренировкой и сразу после тренировочной программы

Модифицированная шкала самоэффективности базовых реанимационных навыков (модифицированная BRS-SES):

Шкала состоит из 8 анкет с 5-балльной шкалой Лайкерта. После суммирования баллов результат переводится в шкалу из 100 баллов с минимальным баллом 20 и максимальным 100. Более высокий балл указывает на более высокий уровень самоэффективности.

Непосредственно перед тренировкой и сразу после тренировочной программы

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала удобства использования системы
Временное ограничение: Сразу после программы обучения VR

Шкала удобства использования системы для устройства VR:

Шкала состоит из 10 пунктов анкеты с пятью вариантами ответов: от «полностью согласен» до «полностью не согласен». Результаты 10 вопросов суммируются и конвертируются в оценку из 100. Чем выше балл, тем выше удобство использования.

Сразу после программы обучения VR

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: STEPHEN LEE, MD, MA, SMG-SNU Boramae Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

13 декабря 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0420232290

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться