Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af effektiviteten af ​​Virtual Reality-baseret dispatcher Assisted Cardiopulmonary Resuscitation Training

9. december 2024 opdateret af: Seoul National University Hospital
Denne undersøgelse har til formål at sammenligne effekten af ​​konventionel HLR-træning (HEROS-træningsprogram) og HLR-træning med tilføjet VR på elevens selveffektivitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at sammenligne det konventionelle HLR-træningsprogram (HEROS-træningsprogram) med HEROS VR(Virtual Reality) træningsprogrammet, hvortil det nyudviklede VR-pensum blev tilføjet. Forsøgsgruppen er HEROS VR træningsgruppen, og der gennemføres HLR-træning i cirka 60 minutter for 6 til 8 deltagere pr. træning. I starten og slutningen af ​​uddannelsen undervises eleverne i hjertestop, genkendelse af nødsituationer og rapportering til 119 ved at se VR, og i den midterste del træner de brystkompressioner ved at se konventionel HEROS-video. Kontrolgruppen er den eksisterende HEROS træningsgruppe. For at kontrollere variabler blev antallet af praktikanter pr. træning begrænset til 6 til 8, og den eksisterende videobaserede CPR-træning blev implementeret. Vi vil gennemføre en Modified Basic Resuscitation Skills Self-Efficacy-skalaundersøgelse før og efter træning for at sammenligne forskellen i forbedringen af ​​praktikanters self-efficacy-evaluering af CPR efter CPR-træning i HEROS VR-pensum og det eksisterende HEROS-pensum.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

75

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ikke-medicinsk personale i alderen 18~65

Ekskluderingskriterier:

  • Som har modtaget CPR-uddannelse inden for det seneste 1 år.
  • For hvem det er svært at bære VR-udstyret på grund af en historie med bivirkninger eller problemer som hovedtraumer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: HEROS VR
Praktikant uddannet af HEROS VR CPR træningsprogram
Adfærdsmæssigt: HEROS VR CPR træningsprogram
HEROS VR træningsprogram som kombinerede videotræning og VR-session
Aktiv komparator: Konventionelle HEROS
Praktikant trænet af det konventionelle HEROS CPR træningsprogram
Adfærdsmæssigt: Traditionelt HEROS CPR træningsprogram
Traditionelt HEROS træningsprogram ved hjælp af videoindlæring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændret Basic Resuscitation Skills Self-Efficacy-skala
Tidsramme: Umiddelbart før træning og umiddelbart efter træningsprogrammet

Ændret grundlæggende genoplivningsfærdigheds-selveffektivitetsskala (modificeret BRS-SES):

Skalaen består af 8 spørgeskemaer med en 5-punkts Likert-skala. Efter sammenlægning af scorerne omregnes scoren til en skala på 100 point, med en minimumscore på 20 og et maksimum på 100. En højere score indikerer et højere niveau af selveffektivitet.
Umiddelbart før træning og umiddelbart efter træningsprogrammet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
System Usability Scale
Tidsramme: Umiddelbart efter VR træningsprogrammet

Systemanvendelighedsskala til VR-enhed:

Skalaen består af 10 punkters spørgeskema med fem svarmuligheder fra meget enig til meget uenig. Resultaterne af de 10 spørgsmål er samlet og konverteret til en score ud af 100. Jo højere score, jo højere brugervenlighed.
Umiddelbart efter VR træningsprogrammet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: STEPHEN LEE, MD, MA, SMG-SNU Boramae Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

26. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

13. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0420232290

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop

Kliniske forsøg med HEROS VR CPR træningsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner