Evaluación de la eficacia del entrenamiento en reanimación cardiopulmonar asistida por un despachador basado en realidad virtual
9 de diciembre de 2024 actualizado por: Seoul National University Hospital
Este estudio tiene como objetivo comparar el efecto del entrenamiento en RCP convencional (programa de entrenamiento HEROS) y el entrenamiento en RCP con realidad virtual agregada sobre la autoeficacia del alumno.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio tiene como objetivo comparar el programa de capacitación en RCP convencional (programa de capacitación HEROS) con el programa de capacitación HEROS VR (Realidad virtual) al que se agregó el plan de estudios de realidad virtual recientemente desarrollado.
El grupo experimental es el grupo de entrenamiento HEROS VR, y el entrenamiento en RCP se lleva a cabo durante aproximadamente 60 minutos para entre 6 y 8 alumnos por entrenamiento.
Al inicio y al final de la capacitación, a los estudiantes se les enseña sobre paro cardíaco, reconocimiento de situaciones de emergencia e informes al 119 mediante visualización de realidad virtual, y en la parte intermedia, practican compresiones torácicas viendo videos convencionales de HEROS.
El grupo de control es el grupo de entrenamiento HEROS existente.
Para controlar las variables, el número de alumnos por capacitación se limitó a 6 a 8 y se implementó la capacitación en RCP existente basada en video.
Realizaremos una encuesta de escala de autoeficacia de habilidades de reanimación básica modificada antes y después del entrenamiento para comparar la diferencia en la mejora de la evaluación de la autoeficacia de la RCP de los alumnos después de la capacitación en RCP en el plan de estudios HEROS VR y el plan de estudios HEROS existente.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
75
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de, 07061
- SMG-SNU Boramae Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personal no médico de 18 a 65 años
Criterio de exclusión:
- Que hayan recibido capacitación en RCP en el último año.
- Para quienes resulta difícil usar el equipo de realidad virtual debido a antecedentes de efectos secundarios o problemas como traumatismo craneoencefálico.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: HÉROES VR
Aprendiz capacitado por el programa de capacitación en RCP HEROS VR
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Programa de formación HEROS VR que combina formación por vídeo y sesión de realidad virtual
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Comparador activo: HÉROES convencionales
Aprendiz capacitado mediante el programa de capacitación en RCP convencional HEROS
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Programa de formación HEROS convencional mediante aprendizaje por vídeo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de autoeficacia de habilidades básicas de reanimación modificada
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes del entrenamiento e inmediatamente después del programa de entrenamiento.
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Escala de autoeficacia de habilidades básicas de reanimación modificada (BRS-SES modificada): La escala consta de 8 cuestionarios con una escala Likert de 5 puntos. Después de agregar las puntuaciones, la puntuación se convierte a una escala de 100 puntos, con una puntuación mínima de 20 y una máxima de 100. Una puntuación más alta indica un mayor nivel de autoeficacia. |
Inmediatamente antes del entrenamiento e inmediatamente después del programa de entrenamiento.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de usabilidad del sistema
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del programa de formación en realidad virtual.
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Escala de usabilidad del sistema para dispositivos VR: La escala consta de un cuestionario de 10 ítems con cinco opciones de respuesta, desde totalmente de acuerdo hasta totalmente en desacuerdo. Los resultados de las 10 preguntas se suman y se convierten en una puntuación sobre 100. Cuanto mayor sea la puntuación, mayor será la usabilidad. |
Inmediatamente después del programa de formación en realidad virtual.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: STEPHEN LEE, MD, MA, SMG-SNU Boramae Medical Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Park GJ, Kong SYJ, Song KJ, Shin SD, Kim TH, Ro YS, Myklebust H, Birkenes TS. The Effectiveness of a New Dispatcher-Assisted Basic Life Support Training Program on Quality in Cardiopulmonary Resuscitation Performance During Training and Willingness to Perform Bystander Cardiopulmonary Resuscitation: A Cluster Randomized Controlled Study. Simul Healthc. 2020 Oct;15(5):318-325. doi: 10.1097/SIH.0000000000000435.
- Nas J, Thannhauser J, Vart P, van Geuns RJ, Muijsers HEC, Mol JQ, Aarts GWA, Konijnenberg LSF, Gommans DHF, Ahoud-Schoenmakers SGAM, Vos JL, van Royen N, Bonnes JL, Brouwer MA. Effect of Face-to-Face vs Virtual Reality Training on Cardiopulmonary Resuscitation Quality: A Randomized Clinical Trial. JAMA Cardiol. 2020 Mar 1;5(3):328-335. doi: 10.1001/jamacardio.2019.4992.
- Hernandez-Padilla J, Suthers F, Fernandez-Sola C, Granero-Molina J. Development and psychometric assessment of the Basic Resuscitation Skills Self-Efficacy Scale. Eur J Cardiovasc Nurs. 2016 Apr;15(3):e10-8. doi: 10.1177/1474515114562130. Epub 2014 Nov 24.
- Gurusamy KS, Aggarwal R, Palanivelu L, Davidson BR. Virtual reality training for surgical trainees in laparoscopic surgery. Cochrane Database Syst Rev. 2009 Jan 21;(1):CD006575. doi: 10.1002/14651858.CD006575.pub2.
- Aim F, Lonjon G, Hannouche D, Nizard R. Effectiveness of Virtual Reality Training in Orthopaedic Surgery. Arthroscopy. 2016 Jan;32(1):224-32. doi: 10.1016/j.arthro.2015.07.023. Epub 2015 Sep 26.
- Zheng J, Du L, Deng X, Zhang L, Wang J, Chen G. Efficacy of virtual reality techniques in cardiopulmonary resuscitation training: protocol for a meta-analysis of randomised controlled trials and trial sequential analysis. BMJ Open. 2022 Feb 11;12(2):e058827. doi: 10.1136/bmjopen-2021-058827.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2024
Finalización primaria (Actual)
23 de septiembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de septiembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
26 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
13 de diciembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0420232290
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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