Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuuteen perustuvan dispatcher-avusteisen kardiopulmonaalielvytyskoulutuksen tehokkuuden arviointi

torstai 4. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Seoul National University Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata perinteisen elvytysharjoittelun (HEROS-koulutusohjelma) ja lisätyn VR-harjoittelun vaikutusta harjoittelijoiden itsetehokkuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata perinteistä elvytyskoulutusohjelmaa (HEROS-koulutusohjelma) HEROS VR (Virtual Reality) -koulutusohjelmaan, johon lisättiin uusi VR-opetussuunnitelma. Kokeellinen ryhmä on HEROS VR -harjoitteluryhmä, ja elvytysharjoittelua suoritetaan noin 60 minuuttia 6-8 harjoittelijalle per harjoitus. Harjoittelun alussa ja lopussa opiskelijoille opetetaan sydänpysähdyksiä, hätätilanteiden tunnistamista ja ilmoittamista hätänumeroon 119 katsomalla VR:ää, ja keskiosassa harjoitellaan rintakehän painalluksia katsomalla tavanomaista HEROS-videota. Kontrolliryhmä on olemassa oleva HEROS-koulutusryhmä. Muuttujien hallitsemiseksi harjoittelijoiden määrä harjoittelua kohden rajoitettiin 6-8:aan ja otettiin käyttöön olemassa oleva videopohjainen elvytyskoulutus. Teemme Modified Basic Resuscitation Skills Self-Efficacy -mittakaavatutkimuksen ennen harjoittelua ja sen jälkeen vertaillaksemme eroja harjoittelijoiden elvytyksen itsetehokkuuden arvioinnissa HEROS VR -opetussuunnitelman ja nykyisen HEROS-opetussuunnitelman mukaisen elvytyskoulutuksen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-65-vuotiaat ei-lääketieteelliset henkilöt

Poissulkemiskriteerit:

  • jotka ovat saaneet elvytyskoulutusta viimeisen 1 vuoden aikana.
  • Kenelle VR-laitteiden käyttäminen on vaikeaa sivuvaikutusten tai ongelmien, kuten pään trauman, vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: HEROS VR
Harjoittelija on koulutettu HEROS VR CPR -koulutusohjelmassa
Käyttäytyminen: HEROS VR CPR -koulutusohjelma
HEROS VR -harjoitusohjelma, joka yhdisti videokoulutuksen ja VR-istunnon
Active Comparator: Perinteinen HEROS
Harjoittelija on koulutettu perinteisellä HEROS CPR -koulutusohjelmalla
Käyttäytyminen: Perinteinen HEROS CPR -koulutusohjelma
Perinteinen HEROS-koulutusohjelma, jossa käytetään videooppimista

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muokattu peruselvytystaitojen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: Välittömästi ennen harjoittelua ja heti harjoitusohjelman jälkeen

Muokattu peruselvytystaitojen itsetehokkuusasteikko (muokattu BRS-SES):

Asteikko koostuu 8 kyselylomakkeesta, joissa on 5-pisteinen Likert-asteikko. Pisteiden yhdistämisen jälkeen pisteet muunnetaan 100 pisteen asteikolla, jonka vähimmäispistemäärä on 20 ja maksimi 100. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa itsetehokkuutta.
Välittömästi ennen harjoittelua ja heti harjoitusohjelman jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Järjestelmän käytettävyysasteikko
Aikaikkuna: Heti VR-harjoitusohjelman jälkeen

Järjestelmän käytettävyysasteikko VR-laitteelle:

Asteikko koostuu 10 kohdan kyselylomakkeesta, jossa on viisi vastausvaihtoehtoa täysin samaa mieltä ja täysin eri mieltä. 10 kysymyksen tulokset kootaan yhteen ja muunnetaan pistemääräksi 100. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi käytettävyys.
Heti VR-harjoitusohjelman jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Seoul National University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: STEPHEN LEE, MD, MA, SMG-SNU Boramae Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 26. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0420232290

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HEROS VR CPR -koulutusohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa