Utvärdering av effektiviteten av Virtual Reality-baserad utbildning för hjärt- och lungräddning
9 december 2024 uppdaterad av: Seoul National University Hospital
Denna studie syftar till att jämföra effekten av konventionell HLR-träning (HEROS-träningsprogram) och HLR-träning med extra VR på praktikantens själveffektivitet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftar till att jämföra det konventionella HLR-träningsprogrammet (HEROS-träningsprogrammet) med HEROS VR(Virtual Reality)-träningsprogrammet till vilket den nyutvecklade VR-läroplanen lades till.
Experimentgruppen är HEROS VR-träningsgruppen och HLR-träning bedrivs under cirka 60 minuter för 6 till 8 deltagare per träning.
I början och slutet av utbildningen får eleverna lära sig om hjärtstopp, igenkänning av nödsituationer och rapportering till 119 genom att titta på VR, och i mitten tränar de bröstkompressioner genom att titta på konventionell HEROS-video.
Kontrollgruppen är den befintliga HEROS-träningsgruppen.
För att kontrollera variabler begränsades antalet praktikanter per utbildning till 6 till 8, och den befintliga videobaserade HLR-utbildningen implementerades.
Vi kommer att genomföra en undersökning av modifierad grundläggande återupplivningsförmåga för själveffektivitet före och efter träning för att jämföra skillnaden i förbättringen av praktikanters själveffektivitetsutvärdering av HLR efter HLR-träning i HEROS VR-läroplanen och den befintliga HEROS-läroplanen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
75
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Seoul, Korea, Republiken av, 07061
- SMG-SNU Boramae Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Icke-medicinsk personal i åldern 18~65
Exklusions kriterier:
- Som har genomgått HLR-utbildning inom det senaste 1 året.
- För vem det är svårt att bära VR-utrustningen på grund av en historia av biverkningar eller problem som huvudtrauma.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: HEROS VR
Trainee utbildad av HEROS VR HLR utbildningsprogram
|
HEROS VR träningsprogram som kombinerade videoträning och VR-pass
|
|
Aktiv komparator: Konventionella HEROS
Praktikant utbildad av konventionella HEROS HLR-träningsprogram
|
Konventionellt HEROS träningsprogram med videoinlärning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Modifierad Basic Resuscitation Skills Self-Efficacy-skala
Tidsram: Direkt före träning och direkt efter träningsprogrammet
|
Modified Basic Resuscitation Skills Self-Efficacy-skala (modifierad BRS-SES): Skalan består av 8 frågeformulär med en 5-gradig Likert-skala. Efter att ha sammanställt poängen omvandlas poängen till en skala på 100 poäng, med ett minimum på 20 och ett maximum på 100. En högre poäng indikerar en högre grad av självförtroende. |
Direkt före träning och direkt efter träningsprogrammet
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Systemanvändbarhetsskala
Tidsram: Direkt efter VR-träningsprogrammet
|
Systemanvändbarhetsskala för VR-enhet: Skalan består av enkät med 10 punkter med fem svarsalternativ från håller helt med till håller helt med. Resultaten av de 10 frågorna sammanställs och konverteras till ett poäng av 100. Ju högre poäng desto högre användbarhet. |
Direkt efter VR-träningsprogrammet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: STEPHEN LEE, MD, MA, SMG-SNU Boramae Medical Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Park GJ, Kong SYJ, Song KJ, Shin SD, Kim TH, Ro YS, Myklebust H, Birkenes TS. The Effectiveness of a New Dispatcher-Assisted Basic Life Support Training Program on Quality in Cardiopulmonary Resuscitation Performance During Training and Willingness to Perform Bystander Cardiopulmonary Resuscitation: A Cluster Randomized Controlled Study. Simul Healthc. 2020 Oct;15(5):318-325. doi: 10.1097/SIH.0000000000000435.
- Nas J, Thannhauser J, Vart P, van Geuns RJ, Muijsers HEC, Mol JQ, Aarts GWA, Konijnenberg LSF, Gommans DHF, Ahoud-Schoenmakers SGAM, Vos JL, van Royen N, Bonnes JL, Brouwer MA. Effect of Face-to-Face vs Virtual Reality Training on Cardiopulmonary Resuscitation Quality: A Randomized Clinical Trial. JAMA Cardiol. 2020 Mar 1;5(3):328-335. doi: 10.1001/jamacardio.2019.4992.
- Hernandez-Padilla J, Suthers F, Fernandez-Sola C, Granero-Molina J. Development and psychometric assessment of the Basic Resuscitation Skills Self-Efficacy Scale. Eur J Cardiovasc Nurs. 2016 Apr;15(3):e10-8. doi: 10.1177/1474515114562130. Epub 2014 Nov 24.
- Gurusamy KS, Aggarwal R, Palanivelu L, Davidson BR. Virtual reality training for surgical trainees in laparoscopic surgery. Cochrane Database Syst Rev. 2009 Jan 21;(1):CD006575. doi: 10.1002/14651858.CD006575.pub2.
- Aim F, Lonjon G, Hannouche D, Nizard R. Effectiveness of Virtual Reality Training in Orthopaedic Surgery. Arthroscopy. 2016 Jan;32(1):224-32. doi: 10.1016/j.arthro.2015.07.023. Epub 2015 Sep 26.
- Zheng J, Du L, Deng X, Zhang L, Wang J, Chen G. Efficacy of virtual reality techniques in cardiopulmonary resuscitation training: protocol for a meta-analysis of randomised controlled trials and trial sequential analysis. BMJ Open. 2022 Feb 11;12(2):e058827. doi: 10.1136/bmjopen-2021-058827.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
23 september 2024
Avslutad studie (Faktisk)
30 september 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 januari 2024
Första postat (Faktisk)
26 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
13 december 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 december 2024
Senast verifierad
1 december 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0420232290
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .