Ocena skuteczności szkolenia w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej wspomaganej przez dyspozytora w oparciu o rzeczywistość wirtualną
9 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Seoul National University Hospital
Celem tego badania jest porównanie wpływu konwencjonalnego szkolenia z zakresu RKO (program szkoleniowy HEROS) i szkolenia z zakresu RKO z dodatkiem VR na poczucie własnej skuteczności szkolonych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Niniejsze badanie ma na celu porównanie konwencjonalnego programu szkoleniowego z zakresu RKO (program szkoleniowy HEROS) z programem szkoleniowym HEROS VR (Virtual Reality), do którego dodano nowo opracowany program nauczania VR.
Grupą eksperymentalną jest grupa szkoleniowa HEROS VR, a szkolenie z zakresu RKO trwa około 60 minut dla 6 do 8 uczestników na szkolenie.
Na początku i na końcu szkolenia studenci uczą się o zatrzymaniu krążenia, rozpoznawaniu sytuacji awaryjnych i zgłaszaniu się pod numer 119 poprzez oglądanie VR, a w środkowej części ćwiczą uciskanie klatki piersiowej, oglądając konwencjonalne wideo HEROS.
Grupą kontrolną jest istniejąca grupa szkoleniowa HEROS.
Aby kontrolować zmienne, liczbę uczestników szkolenia ograniczono do 6–8 i wdrożono istniejące szkolenie z zakresu RKO oparte na wideo.
Przed i po szkoleniu przeprowadzimy ankietę dotyczącą zmodyfikowanej skali poczucia własnej skuteczności w zakresie podstawowych umiejętności resuscytacyjnych, aby porównać różnicę w poprawie oceny własnej skuteczności RKO u uczestników szkolenia po szkoleniu w zakresie RKO w programie HEROS VR i istniejącym programie HEROS.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
75
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 07061
- SMG-SNU Boramae Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Personel niemedyczny w wieku 18–65 lat
Kryteria wyłączenia:
- Którzy przeszli szkolenie w zakresie RKO w ciągu ostatniego roku.
- Dla których noszenie sprzętu VR jest trudne ze względu na historię skutków ubocznych lub problemów, takich jak uraz głowy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: HERO VR
Stażysta przeszkolony w ramach programu szkoleniowego HEROS VR CPR
|
Program szkoleniowy HEROS VR, który łączył szkolenie wideo i sesję VR
|
|
Aktywny komparator: Konwencjonalny HEROS
Stażysta przeszkolony w ramach konwencjonalnego programu szkoleniowego HEROS CPR
|
Konwencjonalny program szkoleniowy HEROS wykorzystujący naukę wideo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmodyfikowana skala poczucia własnej skuteczności w zakresie podstawowych umiejętności resuscytacyjnych
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed treningiem i bezpośrednio po programie treningowym
|
Zmodyfikowana skala poczucia własnej skuteczności w zakresie podstawowych umiejętności resuscytacyjnych (zmodyfikowany BRS-SES): Skala składa się z 8 kwestionariuszy z 5-punktową skalą Likerta. Po zsumowaniu punktów, wynik jest przeliczany na skalę 100 punktów, przy czym minimalny wynik wynosi 20, a maksymalnie 100. Wyższy wynik oznacza wyższy poziom poczucia własnej skuteczności. |
Bezpośrednio przed treningiem i bezpośrednio po programie treningowym
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala użyteczności systemu
Ramy czasowe: Bezpośrednio po programie szkoleniowym VR
|
Skala użyteczności systemu dla urządzenia VR: Skala składa się z 10 pozycji kwestionariusza z pięcioma opcjami odpowiedzi od „zdecydowanie się zgadzam” do „zdecydowanie się nie zgadzam”. Wyniki 10 pytań są sumowane i przeliczane na wynik w skali do 100. Im wyższy wynik, tym wyższa użyteczność. |
Bezpośrednio po programie szkoleniowym VR
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: STEPHEN LEE, MD, MA, SMG-SNU Boramae Medical Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Park GJ, Kong SYJ, Song KJ, Shin SD, Kim TH, Ro YS, Myklebust H, Birkenes TS. The Effectiveness of a New Dispatcher-Assisted Basic Life Support Training Program on Quality in Cardiopulmonary Resuscitation Performance During Training and Willingness to Perform Bystander Cardiopulmonary Resuscitation: A Cluster Randomized Controlled Study. Simul Healthc. 2020 Oct;15(5):318-325. doi: 10.1097/SIH.0000000000000435.
- Nas J, Thannhauser J, Vart P, van Geuns RJ, Muijsers HEC, Mol JQ, Aarts GWA, Konijnenberg LSF, Gommans DHF, Ahoud-Schoenmakers SGAM, Vos JL, van Royen N, Bonnes JL, Brouwer MA. Effect of Face-to-Face vs Virtual Reality Training on Cardiopulmonary Resuscitation Quality: A Randomized Clinical Trial. JAMA Cardiol. 2020 Mar 1;5(3):328-335. doi: 10.1001/jamacardio.2019.4992.
- Hernandez-Padilla J, Suthers F, Fernandez-Sola C, Granero-Molina J. Development and psychometric assessment of the Basic Resuscitation Skills Self-Efficacy Scale. Eur J Cardiovasc Nurs. 2016 Apr;15(3):e10-8. doi: 10.1177/1474515114562130. Epub 2014 Nov 24.
- Gurusamy KS, Aggarwal R, Palanivelu L, Davidson BR. Virtual reality training for surgical trainees in laparoscopic surgery. Cochrane Database Syst Rev. 2009 Jan 21;(1):CD006575. doi: 10.1002/14651858.CD006575.pub2.
- Aim F, Lonjon G, Hannouche D, Nizard R. Effectiveness of Virtual Reality Training in Orthopaedic Surgery. Arthroscopy. 2016 Jan;32(1):224-32. doi: 10.1016/j.arthro.2015.07.023. Epub 2015 Sep 26.
- Zheng J, Du L, Deng X, Zhang L, Wang J, Chen G. Efficacy of virtual reality techniques in cardiopulmonary resuscitation training: protocol for a meta-analysis of randomised controlled trials and trial sequential analysis. BMJ Open. 2022 Feb 11;12(2):e058827. doi: 10.1136/bmjopen-2021-058827.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
23 września 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 września 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 stycznia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 stycznia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 stycznia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
13 grudnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0420232290
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .