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Valutazione dell'efficacia della formazione sulla rianimazione cardiopolmonare assistita da dispatcher basata sulla realtà virtuale

4 aprile 2024 aggiornato da: Seoul National University Hospital
Questo studio mira a confrontare l'effetto dell'addestramento convenzionale alla RCP (programma di formazione HEROS) e dell'addestramento alla RCP con l'aggiunta di VR sull'autoefficacia del tirocinante.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio mira a confrontare il programma di formazione convenzionale sulla RCP (programma di formazione HEROS) con il programma di formazione HEROS VR (realtà virtuale) a cui è stato aggiunto il curriculum VR di nuova concezione. Il gruppo sperimentale è il gruppo di formazione HEROS VR e la formazione sulla RCP viene condotta per circa 60 minuti per 6-8 partecipanti per formazione. All'inizio e alla fine della formazione, gli studenti imparano l'arresto cardiaco, il riconoscimento delle situazioni di emergenza e la segnalazione al 119 guardando la realtà virtuale e, nella parte centrale, praticano le compressioni toraciche guardando i video HEROS convenzionali. Il gruppo di controllo è il gruppo di formazione HEROS esistente. Per controllare le variabili, il numero di partecipanti per formazione è stato limitato a 6-8 ed è stata implementata la formazione esistente sulla RCP basata su video. Condurremo un'indagine sulla scala di autoefficacia delle abilità di rianimazione di base modificata prima e dopo l'addestramento per confrontare la differenza nel miglioramento della valutazione dell'autoefficacia della RCP da parte dei tirocinanti dopo l'addestramento alla RCP nel curriculum HEROS VR e nel curriculum HEROS esistente.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Personale non medico di età compresa tra 18 e 65 anni

Criteri di esclusione:

  • Che hanno ricevuto formazione sulla RCP nell'ultimo anno.
  • Per chi è difficile indossare l'attrezzatura VR a causa di una storia di effetti collaterali o problemi come traumi cranici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: EROE VR
Tirocinante formato dal programma di formazione RCP HEROS VR
Comportamentale: Programma di formazione RCP HEROS VR
Programma di formazione HEROS VR che combina formazione video e sessioni VR
Comparatore attivo: EROI convenzionali
Tirocinante addestrato secondo il programma di formazione convenzionale HEROS CPR
Comportamentale: Programma di addestramento convenzionale sulla RCP HEROS
Programma di formazione HEROS convenzionale utilizzando l'apprendimento video

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di autoefficacia delle abilità di rianimazione di base modificata
Lasso di tempo: Immediatamente prima dell'allenamento e immediatamente dopo il programma di allenamento

Scala di autoefficacia delle abilità di rianimazione di base modificata (BRS-SES modificata):

La scala è composta da 8 questionari con scala Likert a 5 punti. Dopo aver aggregato i punteggi, il punteggio viene convertito in una scala di 100 punti, con un punteggio minimo di 20 e un massimo di 100. Un punteggio più alto indica un livello più elevato di autoefficacia.
Immediatamente prima dell'allenamento e immediatamente dopo il programma di allenamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di usabilità del sistema
Lasso di tempo: Subito dopo il programma di formazione VR

Scala di usabilità del sistema per dispositivo VR:

La scala è composta da un questionario a 10 voci con cinque opzioni di risposta da fortemente d'accordo a fortemente in disaccordo. I risultati delle 10 domande vengono aggregati e convertiti in un punteggio su 100. Più alto è il punteggio, maggiore è l'usabilità.
Subito dopo il programma di formazione VR

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: STEPHEN LEE, MD, MA, SMG-SNU Boramae Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

26 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 aprile 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0420232290

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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