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가상현실 기반 파견자 보조 심폐소생술 훈련의 효과성 평가

2024년 12월 9일 업데이트: Seoul National University Hospital
본 연구는 기존 심폐소생술 훈련(HEROS 훈련 프로그램)과 VR을 추가한 심폐소생술 훈련이 훈련생의 자기효능감에 미치는 효과를 비교하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구에서는 기존의 심폐소생술 교육 프로그램(HEROS 교육 프로그램)과 새로 개발된 VR 커리큘럼이 추가된 HEROS VR(Virtual Reality) 교육 프로그램을 비교하는 것을 목표로 합니다. 실험그룹은 HEROS VR 훈련그룹으로, CPR 훈련은 훈련당 6~8명의 훈련생을 대상으로 약 60분 동안 진행된다. 교육 시작과 종료 시 학생들은 VR을 통해 심정지, 응급상황 인지, 119신고 등에 대한 교육을 받고, 중간에는 기존 HEROS 영상을 시청하며 흉부압박 실습을 진행한다. 대조그룹은 기존 HEROS 훈련그룹입니다. 변수를 통제하기 위해 훈련당 훈련인원을 6~8명으로 제한하였고, 기존의 영상기반 심폐소생술 훈련을 시행하였다. HEROS VR 커리큘럼과 기존 HEROS 커리큘럼에서 CPR 훈련 후 훈련생의 CPR 자기효능감 평가 향상 차이를 비교하기 위해 훈련 전후 수정된 기본 소생술 자기효능감 척도 설문조사를 실시할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 07061
        • SMG-SNU Boramae Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18~65세의 비의료인

제외 기준:

  • 최근 1년 이내에 심폐소생술 교육을 받은 자.
  • 부작용 병력이나 머리 외상 등의 문제로 인해 VR 장비 착용이 어려운 분

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 히어로즈 VR
HEROS VR CPR 교육 프로그램을 통해 교육을 받은 훈련생
영상 교육과 VR 세션을 결합한 HEROS VR 교육 프로그램
활성 비교기: 기존의 히어로스
기존 HEROS CPR 교육 프로그램으로 교육받은 훈련생
비디오 학습을 활용한 기존 HEROS 교육 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 기본 소생술 기술 자기 효능감 척도
기간: 훈련 직전과 훈련 프로그램 직후

수정된 기본 소생술 기술 자기 효능 척도(수정된 BRS-SES):

척도는 5점 Likert 척도로 8개의 설문지로 구성되어 있다. 점수를 합산한 후 100점 만점으로 환산하여 최소 20점, 최대 100점을 부여합니다. 점수가 높을수록 자기효능감이 높은 것을 의미합니다.

훈련 직전과 훈련 프로그램 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시스템 사용성 규모
기간: VR 교육 프로그램 직후

VR 장치의 시스템 사용성 규모:

척도는 매우 동의함부터 매우 반대함까지 5가지 응답 옵션이 포함된 10개 항목 설문지로 구성됩니다. 10개 질문의 결과를 종합하여 100점 만점으로 환산합니다. 점수가 높을수록 활용도가 높습니다.

VR 교육 프로그램 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: STEPHEN LEE, MD, MA, SMG-SNU Boramae Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 23일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0420232290

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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