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Bewertung der Wirksamkeit eines auf virtueller Realität basierenden Trainings zur kardiopulmonalen Wiederbelebung durch Dispatcher

9. Dezember 2024 aktualisiert von: Seoul National University Hospital
Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung von konventionellem CPR-Training (HEROS-Trainingsprogramm) und CPR-Training mit zusätzlicher VR auf die Selbstwirksamkeit des Auszubildenden zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, das herkömmliche CPR-Trainingsprogramm (HEROS-Trainingsprogramm) mit dem HEROS VR-Trainingsprogramm (Virtual Reality) zu vergleichen, zu dem das neu entwickelte VR-Curriculum hinzugefügt wurde. Die Versuchsgruppe ist die HEROS VR-Trainingsgruppe, und das CPR-Training wird etwa 60 Minuten lang für 6 bis 8 Auszubildende pro Training durchgeführt. Zu Beginn und am Ende der Schulung werden den Schülern die Themen Herzstillstand, Erkennen von Notfallsituationen und Melden an 119 mithilfe von VR beigebracht. Im Mittelteil üben sie Brustkompressionen mithilfe herkömmlicher HEROS-Videos. Die Kontrollgruppe ist die bestehende HEROS-Trainingsgruppe. Um Variablen zu kontrollieren, wurde die Anzahl der Auszubildenden pro Training auf 6 bis 8 begrenzt und das bestehende videobasierte CPR-Training implementiert. Wir werden vor und nach dem Training eine modifizierte Umfrage zur Selbstwirksamkeit grundlegender Reanimationsfähigkeiten durchführen, um den Unterschied in der Verbesserung der Selbstwirksamkeitsbewertung der HLW durch die Auszubildenden nach dem HLW-Training im HEROS VR-Lehrplan und im bestehenden HEROS-Lehrplan zu vergleichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

75

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nichtmedizinisches Personal im Alter von 18 bis 65 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Die innerhalb des letzten Jahres eine HLW-Schulung erhalten haben.
  • Für wen es aufgrund von Nebenwirkungen oder Problemen wie einem Kopftrauma in der Vergangenheit schwierig ist, die VR-Ausrüstung zu tragen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: HEROS VR
Trainee, ausgebildet durch das HEROS VR CPR-Schulungsprogramm
Verhalten: HEROS VR CPR-Trainingsprogramm
HEROS VR-Trainingsprogramm, das Videotraining und VR-Sitzung kombiniert
Aktiver Komparator: Konventionelle HEROS
Auszubildender wurde durch das konventionelle HEROS CPR-Schulungsprogramm geschult
Verhalten: Konventionelles HEROS CPR-Trainingsprogramm
Konventionelles HEROS-Schulungsprogramm mit Video-Lernen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Modifizierte Selbstwirksamkeitsskala für grundlegende Reanimationsfertigkeiten
Zeitfenster: Unmittelbar vor dem Training und unmittelbar nach dem Trainingsprogramm

Modifizierte Selbstwirksamkeitsskala für grundlegende Wiederbelebungsfertigkeiten (modifiziertes BRS-SES):

Die Skala besteht aus 8 Fragebögen mit einer 5-stufigen Likert-Skala. Nach der Aggregation der Punktzahlen wird die Punktzahl in eine Skala von 100 Punkten umgewandelt, wobei die Mindestpunktzahl 20 und die Höchstpunktzahl 100 beträgt. Ein höherer Wert weist auf ein höheres Maß an Selbstwirksamkeit hin.
Unmittelbar vor dem Training und unmittelbar nach dem Trainingsprogramm

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
System-Usability-Skala
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem VR-Trainingsprogramm

System-Usability-Skala für VR-Gerät:

Die Skala besteht aus einem 10-Punkte-Fragebogen mit fünf Antwortoptionen von „stimme völlig zu“ bis „stimme überhaupt nicht zu“. Die Ergebnisse der 10 Fragen werden aggregiert und in eine Punktzahl von 100 umgewandelt. Je höher die Punktzahl, desto höher die Benutzerfreundlichkeit.
Unmittelbar nach dem VR-Trainingsprogramm

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: STEPHEN LEE, MD, MA, SMG-SNU Boramae Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. September 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

13. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0420232290

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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