心血管疾患のリスクがある患者のライフスタイル変更に視覚化を使用する
2025年1月21日 更新者：Adrijana Svensek、University Maribor
博士課程研究の枠組みの中で、CVD リスクの推定の視覚化と血糖値をリアルタイムでモニタリングする可能性を提示します。
その結果をもとに、ライフスタイルの変化との関連性を評価していきます。
この調査結果は、家庭医療で使用される視覚化、技術、またはアプリケーションについて、十分に信頼性が高く高品質な評価の必要性を浮き彫りにしています。
調査の概要
詳細な説明
私たちは既存の文献をレビューしましたが、健康な集団における持続血糖モニタリング (CGM) の使用と SCORE2 予後モデルの視覚化、およびそれらがライフスタイルの変化にどのように影響するかについての研究はほとんどありませんでした。
3 つの介入グループと 1 つの対照グループでランダム化対照試験を実施します。
また、プライマリケアの看護師が色分けされたチャートを使用して CVD を計算する紙ベースの方法を依然として使用していることもわかりました。
したがって、SCORE2 スケールの視覚ツールを使用して、視覚化を使用して患者のモチベーションが向上する可能性を特定します。
また、生物学的年齢を計算することで、ライフスタイルの変化を肯定または否定します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Maribor、スロベニア
- Faculty of Health Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 40歳以上の人
- 深刻な病気の進行がなければ
- CVDの少なくとも1つの危険因子
除外基準:
- 40歳未満の人
- 重篤な病気の進行を伴う
- CVDの危険因子なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
介入なし。
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実験的：介入グループ 1
参加者は、継続的な血糖モニタリングと CVD リスクの視覚化を使用します。
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SCORE2 CVD リスクの強化された視覚化。
他の名前：
参加者は10日間CGMモニターを装着します。
他の名前：
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実験的：介入グループ 2
参加者は継続的な血糖モニタリングを使用します。
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参加者は10日間CGMモニターを装着します。
他の名前：
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実験的：介入グループ 3
参加者は CVD リスクの視覚化を使用します。
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SCORE2 CVD リスクの強化された視覚化。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ライフスタイルの変化の評価。
時間枠：健康的なライフスタイルの変化と個人管理 アンケートのスコアは参加者の登録時に評価され、その後登録後最大 6 か月以内に試験が行われます。
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ライフスタイルの変化は、Darviri et al., 2014 の「健康的なライフスタイルと個人管理に関するアンケート」を使用して評価されます。 このアンケートの目的は、健康エンパワーメントを反映するライフスタイル パターンを検出して定量化し、個人のライフスタイルと幸福を改善するための将来の健康増進介入の有効性を評価することです。 評価は 4 段階のリッカート スケール (1 = まったくまたはめったにない、2 = 時々、3 = 頻繁に、4 = 常に) に基づいています。 ライフスタイルの最終的な計算は、寸法の合計に基づいて行われます。 最終段階で各次元を個別に比較して、どの次元がライフスタイルに最も大きな変化をもたらしたかを判断することもできます。 最小スコアは 31 で、ライフスタイルに変化がないことを示し、最大スコアは 90 で、ライフスタイルに大きな変化があることを示します。 |
健康的なライフスタイルの変化と個人管理 アンケートのスコアは参加者の登録時に評価され、その後登録後最大 6 か月以内に試験が行われます。
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個人中心のケアの評価。
時間枠：個人中心の実践インベントリ - サービス ユーザー スコアは、参加者の登録時に評価され、その後、登録後 6 か月以内に試験が行われます。
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個人中心の実践インベントリ - サービス ユーザーは、個人中心のケアの認識に関連する記述に対する参加者の同意を測定する 20 項目で構成され、参加者の信念と価値観との協力、意思決定の共有、思いやりのある存在、総合的ケアの 5 つの構成要素が含まれています。スコア5 点リッカート尺度に基づいています。
参加者の合意の最低レベルは 20、最高レベルは 100 です。
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個人中心の実践インベントリ - サービス ユーザー スコアは、参加者の登録時に評価され、その後、登録後 6 か月以内に試験が行われます。
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体系的な冠動脈リスク評価 2 リスク
時間枠：系統的冠動脈リスク評価 2 スコアの変化は、参加者の登録時に評価され、その後登録後最大 6 か月間の検査が行われます。
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系統的冠状動脈リスク評価 2 は、系統的冠状動脈リスク評価 2 予後モデル (ESC、2022) に従って CVD のリスクを計算するように設計されています。パーセンテージが高いほど、リスクが高くなります。
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系統的冠動脈リスク評価 2 スコアの変化は、参加者の登録時に評価され、その後登録後最大 6 か月間の検査が行われます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生物学的年齢の評価
時間枠：生物学的年齢の変化は参加者の登録時に評価され、登録後最大 3 か月および 6 か月以内に検査が行われます。
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生物学的年齢は、私たちが生理学的に実年齢よりも若いか、それとも年上であるかを示します。その尺度は各人によって異なります。それは個人的なものです。
生物学的年齢の結果が暦年年齢の結果に近ければ近いほど、より良い結果が得られます。
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生物学的年齢の変化は参加者の登録時に評価され、登録後最大 3 か月および 6 か月以内に検査が行われます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月6日
一次修了 (実際)
2024年12月6日
研究の完了 (実際)
2024年12月6日
試験登録日
最初に提出
2024年1月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月17日
最初の投稿 (実際)
2024年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月21日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
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