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テキストネック症候群患者におけるボーエン療法とフォームローリング

2024年3月4日 更新者:Riphah International University

学生のテキストネック症候群におけるボーエン療法とフォームローリングの比較

この研究は、テキストネック症候群に苦しむ学生の姿勢の変化、痛み、ROMの減少、および機能障害に対する両方の治療法の効果を比較することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • KPK
      • Peshawar、KPK、パキスタン、25000
        • CECOS university of IT and emerging sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 首、頭の外傷
  • 首領域の外科的介入の病歴
  • 神経障害
  • 医師の治療が必要な重度の首の痛み
  • 神経根症を伴う頸椎椎間板疾患
  • 炎症性または悪性タイプの痛み
  • 全身性疾患
  • 側弯症
  • 脊柱後湾症。

除外基準:

  • 首、頭の外傷
  • 首領域の外科的介入の病歴
  • 神経障害
  • 医師の治療が必要な重度の首の痛み
  • 神経根症を伴う頸椎椎間板疾患
  • 炎症性または悪性タイプの痛み
  • 全身性疾患
  • 側弯症
  • 脊柱後湾症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:フォームローリング
従来の理学療法治療と併用したフォームローリング
僧帽筋と後頭下筋のフォームローリングテクニック。従来型 療法(15分間のホットパック、首のアイソメトリックエクササイズ、痛みのない範囲での頸椎ROMエクササイズ)。 患者は週に3回、連続6週間治療を受けます。
実験的:ボーエン療法
従来の理学療法治療と併用したボーエン療法
ボーエン療法。 従来の療法(15分間のホットパック、首のアイソメトリック運動、痛みのない範囲での頸部ROM運動)を両グループに実施する。 患者は週に3回、連続6週間治療を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の障害指数
時間枠:6週間
ベースラインからの変化。首障害指数は、痛みと関連する障害を評価する 10 項目の自己申告式アンケートで、合計最大スコアは 50 点です。
6週間
NPRS
時間枠:6週間
ベースラインからの変化。数値疼痛評価スケール (NPRS) は、主観的な痛みの強さを測定します。 NPRS は 0 から 10 までの 11 段階のスケールです。「0」 = 痛みなし、「10」 = 最も激しい痛み
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Asmar Fatima, MS OMPT、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月1日

一次修了 (実際)

2024年1月30日

研究の完了 (実際)

2024年1月30日

試験登録日

最初に提出

2024年1月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月18日

最初の投稿 (実際)

2024年1月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月4日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/MS-PT/01675 Kashmala Zeb

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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