Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bowen-terapi og skumrullning hos patienter med teksthalssyndrom

4. marts 2024 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af Bowen-terapi og Foam Rolling in Text Neck Syndrome blandt studerende

Denne undersøgelse har til formål at sammenligne virkningerne af begge terapier på posturale ændringer, smerter, nedsat ROM og funktionsnedsættelse blandt studerende, der lider af teksthalssyndrom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
        • CECOS university of IT and emerging sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • nakke-hoved traume
  • historie med kirurgisk indgreb i nakkeområdet
  • neurologisk underskud
  • svære nakkesmerter, som krævede medicinsk behandling
  • cervikal diskussygdom med radikulopati
  • inflammatorisk eller ondartet type smerte
  • systematisk sygdom
  • skoliose
  • kyfose.

Ekskluderingskriterier:

  • nakke-hoved traume
  • historie med kirurgisk indgreb i nakkeområdet
  • neurologisk underskud
  • svære nakkesmerter, som krævede medicinsk behandling
  • cervikal diskussygdom med radikulopati
  • inflammatorisk eller ondartet type smerte
  • systematisk sygdom
  • skoliose
  • kyfose.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: skumrullning
skum rullende sammen med konventionel fysioterapi behandling
Andet: skumrullning
Foam Rolling Teknik på trapezius og suboccipitale muskler.konventionel terapi (15 min Hot pack, nakke isometriske øvelser og cervikal ROM øvelser indenfor smertefrit område). Patienterne vil blive behandlet 3 gange om ugen i 6 på hinanden følgende uger
Eksperimentel: bowen terapi
bowen terapi sammen med konventionel fysioterapi behandling
Andet: bowen terapi
Bowen terapi. konventionel terapi (15 min Hotpack, nakke isometriske øvelser og cervikal ROM øvelser indenfor smertefrit område) vil blive givet til begge grupper. Patienterne vil blive behandlet 3 gange om ugen i 6 på hinanden følgende uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nakkehandicapindeks
Tidsramme: 6 uger
Ændringer fra baseline, Nakkehandicapindekset er et selvrapporteret spørgeskema på 10 punkter, der vurderer smerter og tilhørende handicap, med en samlet max score på 50 point
6 uger
NPRS
Tidsramme: 6 uger
Ændringer fra baseline. Numeric Pain Rating Scale (NPRS) måler den subjektive intensitet af smerte. NPRS er en elleve-punkts skala fra 0 til 10. "0" = ingen smerte og "10" = mest intens smerte
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

29. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/MS-PT/01675 Kashmala Zeb

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Kliniske forsøg med skumrullning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner