Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bowen-terapia ja vaahtorullaus potilailla, joilla on tekstikaulan oireyhtymä

maanantai 4. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Bowen-terapian ja vaahdon rullaamisen vertailu tekstin kaulan oireyhtymässä opiskelijoiden keskuudessa

Tässä tutkimuksessa pyritään vertailemaan molempien hoitomuotojen vaikutuksia asentomuutoksiin, kipuun, vähentyneeseen ROM:iin ja toimintavammaisuuteen tekstinkaulan oireyhtymästä kärsivien opiskelijoiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
        • CECOS university of IT and emerging sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • niska-pään trauma
  • kaulan alueen kirurgiset toimenpiteet historiassa
  • neurologinen puute
  • voimakasta niskakipua, joka vaati lääkärin hoitoa
  • kohdunkaulan levysairaus, johon liittyy radikulopatia
  • tulehduksellinen tai pahanlaatuinen kipu
  • systemaattinen sairaus
  • skolioosi
  • kyfoosi.

Poissulkemiskriteerit:

  • niska-pään trauma
  • kaulan alueen kirurgiset toimenpiteet historiassa
  • neurologinen puute
  • voimakasta niskakipua, joka vaati lääkärin hoitoa
  • kohdunkaulan levysairaus, johon liittyy radikulopatia
  • tulehduksellinen tai pahanlaatuinen kipu
  • systemaattinen sairaus
  • skolioosi
  • kyfoosi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: vaahto valssaus
vaahtorullaus yhdessä tavanomaisen fysioterapiahoidon kanssa
Muut: vaahto valssaus
Foam Rolling Technique trapezius- ja suboccipitaal-lihaksissa.tavanomainen terapia (15 min Hot pack, niskan isometriset harjoitukset ja kohdunkaulan ROM-harjoitukset kivuttomalla alueella). Potilaita hoidetaan 3 kertaa viikossa 6 peräkkäisen viikon ajan
Kokeellinen: bowen-terapiaa
bowen-terapiaa yhdessä tavanomaisen fysioterapiahoidon kanssa
Muut: bowen-terapiaa
Bowen-terapia. molemmille ryhmille annetaan perinteistä hoitoa (15 min Hot Pack, niskan isometriset harjoitukset ja kohdunkaulan ROM-harjoitukset kivuttomalla alueella). Potilaita hoidetaan 3 kertaa viikossa 6 peräkkäisen viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaulan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Muutokset lähtötasosta, niskan vammaisuusindeksi on kymmenen kohdan itseraportoitu kyselylomake, joka arvioi kipua ja siihen liittyvää vammaisuutta ja jonka kokonaispistemäärä on 50 pistettä
6 viikkoa
NPRS
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Muutokset lähtötasosta. Numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS) mittaa kivun subjektiivista voimakkuutta. NPRS on 11-pisteinen asteikko 0-10. "0" = ei kipua ja "10" = voimakkain kipu
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/MS-PT/01675 Kashmala Zeb

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Niskakipu

Kliiniset tutkimukset vaahto valssaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Panama

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa