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텍스트넥 증후군 환자의 보웬 요법과 폼 롤링

2024년 3월 4일 업데이트: Riphah International University

학생의 텍스트넥 증후군에 대한 보웬치료와 폼롤링의 비교

이 연구의 목적은 문자목 증후군을 앓고 있는 학생들의 자세 변화, 통증, ROM 감소 및 기능 장애에 대한 두 치료법의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • KPK
      • Peshawar, KPK, 파키스탄, 25000
        • CECOS university of IT and emerging sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 목 머리 외상
  • 목 부위의 수술적 개입 이력
  • 신경학적 결손
  • 치료가 필요한 심한 목 통증
  • 신경근병증을 동반한 경추 디스크 질환
  • 염증성 또는 악성 유형의 통증
  • 전신질환
  • 척추 측만증
  • 후만증.

제외 기준:

  • 목 머리 외상
  • 목 부위의 수술적 개입 이력
  • 신경학적 결손
  • 치료가 필요한 심한 목 통증
  • 신경근병증을 동반한 경추 디스크 질환
  • 염증성 또는 악성 유형의 통증
  • 전신질환
  • 척추 측만증
  • 후만증.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 폼 롤링
기존의 물리치료와 함께 폼롤링을 병행하는 치료
다른: 폼 롤링
승모근과 후두하 근육에 대한 폼 롤링 기법.전통적인 치료(15분 핫팩, 목 등척성 운동 및 통증이 없는 범위 내에서 경추 ROM 운동). 환자는 연속 6주 동안 주 3회 치료를 받게 됩니다.
실험적: 보웬 요법
기존의 물리치료와 보웬테라피를 병용
다른: 보웬 요법
보웬치료. 전통적인 치료(15분 핫팩, 목 등척성 운동, 통증이 없는 범위 내에서 경추 ROM 운동)가 두 그룹 모두에 제공됩니다. 환자는 연속 6주 동안 주 3회 치료를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수
기간: 6주
기준선으로부터의 변화, 목 장애 지수는 통증 및 관련 장애를 평가하는 10개 항목의 자가 보고 설문지이며 총 최대 점수는 50점입니다.
6주
NPRS
기간: 6주
기준선으로부터의 변화. 수치 통증 평가 척도(NPRS)는 주관적인 통증 강도를 측정합니다. NPRS는 0부터 10까지의 11점 척도입니다. "0" = 통증 없음, "10" = 가장 극심한 통증
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/MS-PT/01675 Kashmala Zeb

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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