Terapia Bowen y rodillos de espuma en pacientes con síndrome del cuello del texto
4 de marzo de 2024 actualizado por: Riphah International University
Comparación de la terapia Bowen y el rodillo de espuma en el síndrome del cuello del texto entre estudiantes
Este estudio tiene como objetivo comparar los efectos de ambas terapias sobre los cambios posturales, el dolor, la disminución del ROM y la discapacidad funcional entre estudiantes que padecen el síndrome del cuello de texto.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
28
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistán, 25000
- CECOS university of IT and emerging sciences
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- traumatismo de cabeza y cuello
- Historia de intervención quirúrgica en el área del cuello.
- déficit neurológico
- dolor de cuello severo que requirió tratamiento médico
- enfermedad del disco cervical con radiculopatía
- tipo de dolor inflamatorio o maligno
- enfermedad sistemática
- escoliosis
- cifosis.
Criterio de exclusión:
- traumatismo de cabeza y cuello
- Historia de intervención quirúrgica en el área del cuello.
- déficit neurológico
- dolor de cuello severo que requirió tratamiento médico
- enfermedad del disco cervical con radiculopatía
- tipo de dolor inflamatorio o maligno
- enfermedad sistemática
- escoliosis
- cifosis.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: rodillo de espuma
Rodillo de espuma junto con un tratamiento de fisioterapia convencional.
|
Técnica de Foam Rolling sobre trapecio y músculos suboccipitales.convencional
terapia (paquete caliente de 15 min, ejercicios isométricos de cuello y ejercicios de ROM cervical dentro de un rango libre de dolor).
Los pacientes serán tratados 3 veces por semana durante 6 semanas consecutivas.
|
|
Experimental: terapia bowen
Terapia Bowen junto con el tratamiento de fisioterapia convencional.
|
Terapia Bowen.
Se administrará a ambos grupos terapia convencional (paquete caliente de 15 minutos, ejercicios isométricos para el cuello y ejercicios de ROM cervical dentro del rango libre de dolor).
Los pacientes serán tratados 3 veces por semana durante 6 semanas consecutivas.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Cambios desde el inicio. El índice de discapacidad del cuello es un cuestionario autoinformado de diez ítems que evalúa el dolor y la discapacidad asociada, con una puntuación máxima total de 50 puntos.
|
6 semanas
|
|
NPRS
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Cambios desde el inicio. La escala numérica de calificación del dolor (NPRS) mide la intensidad subjetiva del dolor.
La NPRS es una escala de once puntos del 0 al 10. "0" = sin dolor y "10" = dolor más intenso
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de enero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
29 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
5 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/MS-PT/01675 Kashmala Zeb
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .