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Terapia Bowen e Foam Rolling in pazienti con sindrome del text neck

4 marzo 2024 aggiornato da: Riphah International University

Confronto tra la terapia Bowen e il foam rolling nella sindrome del text neck tra gli studenti

Questo studio mira a confrontare gli effetti di entrambe le terapie sui cambiamenti posturali, sul dolore, sulla diminuzione del ROM e sulla disabilità funzionale tra gli studenti affetti dalla sindrome del Text Neck.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
        • CECOS university of IT and emerging sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • trauma collo-testa
  • storia di intervento chirurgico nella zona del collo
  • deficit neurologico
  • forte dolore al collo che ha richiesto cure mediche
  • malattia del disco cervicale con radicolopatia
  • dolore di tipo infiammatorio o maligno
  • malattia sistematica
  • scoliosi
  • cifosi.

Criteri di esclusione:

  • trauma collo-testa
  • storia di intervento chirurgico nella zona del collo
  • deficit neurologico
  • forte dolore al collo che ha richiesto cure mediche
  • malattia del disco cervicale con radicolopatia
  • dolore di tipo infiammatorio o maligno
  • malattia sistematica
  • scoliosi
  • cifosi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: rotolamento della schiuma
rotolamento della schiuma insieme al trattamento di terapia fisica convenzionale
Altro: rotolamento della schiuma
Tecnica Foam Rolling su trapezio e muscoli suboccipitali.convenzionale terapia (impacco caldo di 15 minuti, esercizi isometrici del collo ed esercizi di ROM cervicale in assenza di dolore). I pazienti verranno trattati 3 volte a settimana per 6 settimane consecutive
Sperimentale: terapia Bowen
terapia Bowen insieme al trattamento di terapia fisica convenzionale
Altro: terapia Bowen
Terapia Bowen. ad entrambi i gruppi verrà somministrata la terapia convenzionale (impacco caldo di 15 minuti, esercizi isometrici del collo ed esercizi di ROM cervicale in assenza di dolore). I pazienti verranno trattati 3 volte a settimana per 6 settimane consecutive

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 6 settimane
Cambiamenti rispetto al basale. L'indice della disabilità del collo è un questionario auto-compilato a dieci voci che valuta il dolore e la disabilità associata, con un punteggio massimo totale di 50 punti
6 settimane
NPRS
Lasso di tempo: 6 settimane
Cambiamenti rispetto al basale. La Numeric Pain Rating Scale (NPRS) misura l'intensità soggettiva del dolore. La NPRS è una scala a undici punti da 0 a 10. "0" = nessun dolore e "10" = dolore più intenso
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

5 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/MS-PT/01675 Kashmala Zeb

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore al collo

Prove cliniche su rotolamento della schiuma

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