Bowenterapi och skumrullning hos patienter med textnacksyndrom
4 mars 2024 uppdaterad av: Riphah International University
Jämförelse av Bowenterapi och Foam Rolling in Text Neck Syndrome bland studenter
Denna studie syftar till att jämföra effekterna av båda terapierna på posturala förändringar, smärta, minskad ROM och funktionshinder bland studenter som lider av Text Neck Syndrome.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
28
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
- CECOS university of IT and emerging sciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- nack-huvud trauma
- historia av kirurgiskt ingrepp i halsområdet
- neurologiskt underskott
- svår nacksmärta som krävde medicinsk behandling
- cervikal disksjukdom med radikulopati
- inflammatorisk eller malign typ av smärta
- systematisk sjukdom
- skolios
- kyfos.
Exklusions kriterier:
- nack-huvud trauma
- historia av kirurgiskt ingrepp i halsområdet
- neurologiskt underskott
- svår nacksmärta som krävde medicinsk behandling
- cervikal disksjukdom med radikulopati
- inflammatorisk eller malign typ av smärta
- systematisk sjukdom
- skolios
- kyfos.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: skumrullning
skumrullning tillsammans med konventionell sjukgymnastikbehandling
|
Foam Rolling Technique på trapezius och suboccipital muskler. konventionell
terapi (15 min Hotpack, nackes isometriska övningar och cervikala ROM-övningar inom smärtfritt område).
Patienterna kommer att behandlas 3 gånger i veckan under 6 på varandra följande veckor
|
|
Experimentell: bowen terapi
bowenterapi tillsammans med konventionell sjukgymnastikbehandling
|
Bowen terapi.
Konventionell terapi (15 min Hotpack, nackeisometriska övningar och cervikala ROM-övningar inom smärtfritt område) kommer att ges till båda grupperna.
Patienterna kommer att behandlas 3 gånger i veckan under 6 på varandra följande veckor
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Nackhandikappindex
Tidsram: 6 veckor
|
Förändringar från baslinjen, Nackhandikappindexet är ett självrapporterat frågeformulär med tio artiklar som bedömer smärta och associerad funktionsnedsättning, med en total maxpoäng på 50 poäng
|
6 veckor
|
|
NPRS
Tidsram: 6 veckor
|
Ändringar från baslinjen. Den numeriska smärtskalan (NPRS) mäter smärtans subjektiva intensitet.
NPRS är en elvagradig skala från 0 till 10. "0" = ingen smärta och "10" = den mest intensiva smärtan
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
30 januari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
30 januari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 januari 2024
Första postat (Faktisk)
29 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
5 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/MS-PT/01675 Kashmala Zeb
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .