Terapia Bowen e rolamento de espuma em pacientes com síndrome do pescoço de texto
4 de março de 2024 atualizado por: Riphah International University
Comparação da terapia Bowen e do rolamento de espuma na síndrome do pescoço de texto entre estudantes
Este estudo tem como objetivo comparar os efeitos de ambas as terapias nas alterações posturais, dor, diminuição da ADM e incapacidade funcional entre estudantes que sofrem de Síndrome do Pescoço de Texto.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
28
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
KPK
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Peshawar, KPK, Paquistão, 25000
- CECOS university of IT and emerging sciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- traumatismo cranioencefálico
- história de intervenção cirúrgica na região do pescoço
- déficit neurológico
- forte dor no pescoço que exigiu tratamento médico
- doença do disco cervical com radiculopatia
- tipo de dor inflamatória ou maligna
- doença sistemática
- escoliose
- cifose.
Critério de exclusão:
- traumatismo cranioencefálico
- história de intervenção cirúrgica na região do pescoço
- déficit neurológico
- forte dor no pescoço que exigiu tratamento médico
- doença do disco cervical com radiculopatia
- tipo de dor inflamatória ou maligna
- doença sistemática
- escoliose
- cifose.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: rolamento de espuma
rolamento de espuma junto com tratamento de fisioterapia convencional
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Técnica de rolamento de espuma nos músculos trapézio e suboccipital.convencional
terapia (bolsa quente de 15 min, exercícios isométricos de pescoço e exercícios de ROM cervical dentro da faixa sem dor).
Os pacientes serão tratados 3 vezes por semana durante 6 semanas consecutivas
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Experimental: terapia Bowen
terapia bowen junto com tratamento de fisioterapia convencional
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Terapia Bowen.
terapia convencional (bolsa quente de 15 min, exercícios isométricos de pescoço e exercícios de ROM cervical dentro da faixa sem dor) será dada a ambos os grupos.
Os pacientes serão tratados 3 vezes por semana durante 6 semanas consecutivas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 6 semanas
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Mudanças desde o início, o índice de incapacidade do pescoço é um questionário autorrelatado de dez itens que avalia a dor e a incapacidade associada, com uma pontuação máxima total de 50 pontos
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6 semanas
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NPRS
Prazo: 6 semanas
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Mudanças em relação à linha de base. A Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) mede a intensidade subjetiva da dor.
A NPRS é uma escala de onze pontos de 0 a 10. “0” = sem dor e “10” = dor mais intensa
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
29 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
5 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/MS-PT/01675 Kashmala Zeb
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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