Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bowenova terapie a pěna u pacientů se syndromem textového krku

4. března 2024 aktualizováno: Riphah International University

Srovnání Bowenovy terapie a pěnového rolování u syndromu krku textu mezi studenty

Tato studie si klade za cíl porovnat účinky obou terapií na posturální změny, bolest, sníženou ROM a funkční postižení u studentů trpících syndromem textového krku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

28

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pákistán, 25000
        • CECOS university of IT and emerging sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • trauma krku-hlavy
  • anamnéza chirurgické intervence v oblasti krku
  • neurologický deficit
  • silná bolest krku, která vyžadovala lékařské ošetření
  • onemocnění krční ploténky s radikulopatií
  • zánětlivý nebo maligní typ bolesti
  • systematické onemocnění
  • skolióza
  • kyfóza.

Kritéria vyloučení:

  • trauma krku-hlavy
  • anamnéza chirurgické intervence v oblasti krku
  • neurologický deficit
  • silná bolest krku, která vyžadovala lékařské ošetření
  • onemocnění krční ploténky s radikulopatií
  • zánětlivý nebo maligní typ bolesti
  • systematické onemocnění
  • skolióza
  • kyfóza.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: pěnové válení
pěnové válcování spolu s konvenční fyzioterapeutickou léčbou
Jiný: pěnové válení
Foam Rolling Technika na trapézových a subokcipitálních svalech. konvenční terapie (15 min Hot pack, izometrická cvičení šíje a cervikální ROM cvičení v rozsahu bez bolesti). Pacienti budou léčeni 3x týdně po dobu 6 po sobě jdoucích týdnů
Experimentální: střevní terapie
bowen terapie spolu s konvenční fyzioterapeutickou léčbou
Jiný: střevní terapie
Bowenova terapie. Oběma skupinám bude poskytnuta konvenční terapie (15 min Hot pack, izometrická cvičení krku a cervikální ROM cvičení v rozsahu bez bolesti). Pacienti budou léčeni 3x týdně po dobu 6 po sobě jdoucích týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index postižení krku
Časové okno: 6 týdnů
Změny oproti výchozímu stavu, Index postižení krku je desetipoložkový dotazník, který si sami uvádějí, který hodnotí bolest a související postižení, s celkovým maximálním skóre 50 bodů.
6 týdnů
NPRS
Časové okno: 6 týdnů
Změny od výchozí hodnoty. Numerická škála hodnocení bolesti (NPRS) měří subjektivní intenzitu bolesti. NPRS je jedenáctibodová stupnice od 0 do 10. „0“ = žádná bolest a „10“ = nejintenzivnější bolest
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

29. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

5. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/MS-PT/01675 Kashmala Zeb

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

Klinické studie na pěnové válení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Madagascar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit