Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Bowen-terápia és habtekercselés szövegnyak-szindrómás betegeknél

2024. március 4. frissítette: Riphah International University

A Bowen-terápia és a habtekercselés összehasonlítása szövegnyak-szindrómában tanulók körében

A tanulmány célja, hogy összehasonlítsa mindkét terápia hatását a testtartási változásokra, a fájdalomra, a csökkent ROM-ra és a funkcionális fogyatékosságra a szövegnyak szindrómában szenvedő tanulók körében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

28

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakisztán, 25000
        • CECOS university of IT and emerging sciences

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • nyak-fej trauma
  • sebészeti beavatkozás története a nyak területén
  • neurológiai deficit
  • súlyos nyaki fájdalom, amely orvosi kezelést igényelt
  • nyaki porckorong betegség radiculopathiával
  • gyulladásos vagy rosszindulatú fájdalom
  • szisztematikus betegség
  • gerincferdülés
  • kyphosis.

Kizárási kritériumok:

  • nyak-fej trauma
  • sebészeti beavatkozás története a nyak területén
  • neurológiai deficit
  • súlyos nyaki fájdalom, amely orvosi kezelést igényelt
  • nyaki porckorong betegség radiculopathiával
  • gyulladásos vagy rosszindulatú fájdalom
  • szisztematikus betegség
  • gerincferdülés
  • kyphosis.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: habhengerlés
habtekercselés a hagyományos fizikoterápiás kezeléssel együtt
Foam Rolling Technika a trapéz és a nyak alatti izmokon.hagyományos terápia (15 perc Hot pack, nyaki izometrikus gyakorlatok és nyaki ROM gyakorlatok fájdalommentesen). A betegeket hetente háromszor kezelik, 6 egymást követő héten keresztül
Kísérleti: bowen terápia
bowen terápia a hagyományos fizikoterápiás kezeléssel együtt
Bowen terápia. hagyományos terápiát (15 perc Hot pack, nyaki izometrikus gyakorlatok és nyaki ROM gyakorlatok fájdalommentesen) mindkét csoport kap. A betegeket hetente háromszor kezelik, 6 egymást követő héten keresztül

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Nyak rokkantsági indexe
Időkeret: 6 hét
Változások az alapvonalhoz képest, A nyaki fogyatékossági index egy tíz elemből álló, önbevallásos kérdőív, amely a fájdalmat és a kapcsolódó rokkantságot méri fel, összesen 50 pont maximális pontszámmal.
6 hét
NPRS
Időkeret: 6 hét
Változások az alapvonalhoz képest.A Numeric Pain Rating Scale (NPRS) a fájdalom szubjektív intenzitását méri. Az NPRS egy tizenegy pontos skála 0-tól 10-ig. "0" = nincs fájdalom és "10" = legintenzívebb fájdalom
6 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. január 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. január 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. január 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 18.

Első közzététel (Tényleges)

2024. január 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. március 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 4.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REC/MS-PT/01675 Kashmala Zeb

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nyaki fájdalom

Klinikai vizsgálatok a habhengerlés

3
Iratkozz fel