Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia Bowena i rolowanie pianką u pacjentów z zespołem szyi tekstowej

4 marca 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównanie terapii Bowena i zwijania pianki w zespole szyi tekstowej wśród uczniów

Celem tego badania jest porównanie wpływu obu terapii na zmiany postawy, ból, zmniejszenie ROM i niepełnosprawność funkcjonalną wśród uczniów cierpiących na zespół szyi tekstowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

28

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
        • CECOS university of IT and emerging sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • uraz szyi i głowy
  • historia interwencji chirurgicznych w okolicy szyi
  • deficyt neurologiczny
  • silny ból szyi wymagający leczenia
  • choroba krążka szyjnego z radikulopatią
  • ból zapalny lub złośliwy
  • choroba systemowa
  • skolioza
  • kifoza.

Kryteria wyłączenia:

  • uraz szyi i głowy
  • historia interwencji chirurgicznych w okolicy szyi
  • deficyt neurologiczny
  • silny ból szyi wymagający leczenia
  • choroba krążka szyjnego z radikulopatią
  • ból zapalny lub złośliwy
  • choroba systemowa
  • skolioza
  • kifoza.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: walcowanie pianki
rolowanie pianką w połączeniu z konwencjonalną fizjoterapią
Inny: walcowanie pianki
Technika rolowania pianką na mięśniach czworobocznych i podpotylicznych.konwencjonalna terapia (15 min gorący okład, ćwiczenia izometryczne szyi i ćwiczenia ROM odcinka szyjnego w zakresie bezbolesnym). Pacjenci będą leczeni 3 razy w tygodniu przez 6 kolejnych tygodni
Eksperymentalny: terapii Bowena
terapii Bowena w połączeniu z konwencjonalną fizjoterapią
Inny: terapii Bowena
Terapia Bowena. obu grupom zostanie zastosowana terapia konwencjonalna (15 min gorący okład, ćwiczenia izometryczne szyi i ćwiczenia ROM odcinka szyjnego w zakresie bezbolesnym). Pacjenci będą leczeni 3 razy w tygodniu przez 6 kolejnych tygodni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 6 tydzień
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowych. Wskaźnik niepełnosprawności szyi to składający się z dziesięciu elementów kwestionariusz samodzielnie zgłaszany, który ocenia ból i związaną z nim niepełnosprawność, z łącznym maksymalnym wynikiem 50 punktów
6 tydzień
NPR
Ramy czasowe: 6 tydzień
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowych. Numeryczna skala oceny bólu (NPRS) mierzy subiektywne natężenie bólu. NPRS to jedenastopunktowa skala od 0 do 10. „0” = brak bólu i „10” = najbardziej intensywny ból
6 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

5 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/MS-PT/01675 Kashmala Zeb

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból szyi

Badania kliniczne na walcowanie pianki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Oman

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj