Bowen-therapie en schuimrollen bij patiënten met het tekst-neksyndroom
4 maart 2024 bijgewerkt door: Riphah International University
Vergelijking van Bowen-therapie en schuimrollen bij tekst-neksyndroom onder studenten
Deze studie heeft tot doel de effecten van beide therapieën op houdingsveranderingen, pijn, verminderde bewegingsvrijheid en functionele beperkingen te vergelijken bij studenten die lijden aan het teksthalssyndroom.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
28
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
- CECOS university of IT and emerging sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- nek-hoofd trauma
- geschiedenis van chirurgische ingrepen in het nekgebied
- neurologisch tekort
- ernstige nekpijn waarvoor medische behandeling nodig was
- cervicale schijfziekte met radiculopathie
- inflammatoire of kwaadaardige vorm van pijn
- systematische ziekte
- scoliose
- kyfose.
Uitsluitingscriteria:
- nek-hoofd trauma
- geschiedenis van chirurgische ingrepen in het nekgebied
- neurologisch tekort
- ernstige nekpijn waarvoor medische behandeling nodig was
- cervicale schijfziekte met radiculopathie
- inflammatoire of kwaadaardige vorm van pijn
- systematische ziekte
- scoliose
- kyfose.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: schuim rollen
schuimrollen samen met conventionele fysiotherapiebehandeling
|
Foam Rolling-techniek op de trapezius- en suboccipitale spieren.conventioneel
therapie (15 min. Hotpack, isometrische nekoefeningen en cervicale ROM-oefeningen binnen pijnvrij bereik).
Patiënten worden gedurende 6 opeenvolgende weken 3 keer per week behandeld
|
|
Experimenteel: bowen-therapie
bowentherapie samen met conventionele fysiotherapiebehandeling
|
Bowen-therapie.
Aan beide groepen zal conventionele therapie (15 minuten Hot Pack, isometrische nekoefeningen en cervicale ROM-oefeningen binnen pijnvrij bereik) worden gegeven.
Patiënten worden gedurende 6 opeenvolgende weken 3 keer per week behandeld
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Index voor nekhandicap
Tijdsspanne: 6 weken
|
Veranderingen ten opzichte van de uitgangssituatie. De nekhandicapindex is een zelfgerapporteerde vragenlijst uit tien items die pijn en de daarmee samenhangende invaliditeit beoordeelt, met een totale maximale score van 50 punten
|
6 weken
|
|
NPRS
Tijdsspanne: 6 weken
|
Veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde. De Numeric Pain Rating Scale (NPRS) meet de subjectieve intensiteit van pijn.
De NPRS is een elfpuntsschaal van 0 tot 10. ‘0’ = geen pijn en ‘10’ = meest intense pijn
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 januari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 januari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 januari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
5 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/MS-PT/01675 Kashmala Zeb
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .