Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bowen-terapi og skumrulling hos pasienter med teksthalssyndrom

4. mars 2024 oppdatert av: Riphah International University

Sammenligning av Bowen-terapi og skumrulling i teksthalssyndrom blant studenter

Denne studien tar sikte på å sammenligne effekten av begge terapiene på posturale endringer, smerte, redusert ROM og funksjonshemming blant studenter som lider av teksthalssyndrom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
        • CECOS university of IT and emerging sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • nakke-hode traumer
  • historie med kirurgisk inngrep i nakkeområdet
  • nevrologisk underskudd
  • sterke nakkesmerter som krevde medisinsk behandling
  • cervical disc sykdom med radikulopati
  • inflammatorisk eller ondartet type smerte
  • systematisk sykdom
  • skoliose
  • kyfose.

Ekskluderingskriterier:

  • nakke-hode traumer
  • historie med kirurgisk inngrep i nakkeområdet
  • nevrologisk underskudd
  • sterke nakkesmerter som krevde medisinsk behandling
  • cervical disc sykdom med radikulopati
  • inflammatorisk eller ondartet type smerte
  • systematisk sykdom
  • skoliose
  • kyfose.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: skumrulling
skumrulling sammen med konvensjonell fysioterapibehandling
Annen: skumrulling
Foam Rolling Technique på trapezius og suboccipitale muskler.konvensjonell terapi (15 min Hotpack, nakkeisometriske øvelser og cervikal ROM-øvelser innenfor smertefritt område). Pasientene vil bli behandlet 3 ganger per uke i 6 påfølgende uker
Eksperimentell: bowen terapi
bowenterapi sammen med konvensjonell fysioterapibehandling
Annen: bowen terapi
Bowen terapi. konvensjonell terapi (15 min Varmepakning, nakkeisometriske øvelser og cervikal ROM-øvelser innenfor smertefritt område) vil bli gitt til begge grupper. Pasientene vil bli behandlet 3 ganger per uke i 6 påfølgende uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Neck Disability Index
Tidsramme: 6 uker
Endringer fra baseline, The neck disability index er et selvrapportert spørreskjema med ti elementer som vurderer smerte og tilhørende funksjonshemming, med en total maks score på 50 poeng
6 uker
NPRS
Tidsramme: 6 uker
Endringer fra baseline. Numeric Pain Rating Scale (NPRS) måler den subjektive smerteintensiteten. NPRS er en elleve-punkts skala fra 0 til 10. "0" = ingen smerte og "10" = mest intens smerte
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. januar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

29. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

5. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/MS-PT/01675 Kashmala Zeb

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere