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Thérapie Bowen et roulement de mousse chez les patients atteints du syndrome du cou textuel

4 mars 2024 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison de la thérapie Bowen et du roulement de mousse dans le syndrome du cou textuel chez les étudiants

Cette étude vise à comparer les effets des deux thérapies sur les changements posturaux, la douleur, la diminution de la ROM et le handicap fonctionnel chez les étudiants souffrant du syndrome du Text Neck.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
        • CECOS university of IT and emerging sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • traumatisme crânien
  • antécédents d'intervention chirurgicale dans la région du cou
  • déficit neurologique
  • douleur intense au cou ayant nécessité un traitement médical
  • discopathie cervicale avec radiculopathie
  • type de douleur inflammatoire ou maligne
  • maladie systématique
  • scoliose
  • cyphose.

Critère d'exclusion:

  • traumatisme crânien
  • antécédents d'intervention chirurgicale dans la région du cou
  • déficit neurologique
  • douleur intense au cou ayant nécessité un traitement médical
  • discopathie cervicale avec radiculopathie
  • type de douleur inflammatoire ou maligne
  • maladie systématique
  • scoliose
  • cyphose.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: roulement de mousse
roulement de mousse avec un traitement de physiothérapie conventionnel
Autre: roulement de mousse
Technique de roulement de mousse sur les muscles trapèzes et sous-occipitaux.conventionnel thérapie (15 min Hot pack, exercices isométriques du cou et exercices de ROM cervicale dans une plage sans douleur). Les patients seront traités 3 fois par semaine pendant 6 semaines consécutives
Expérimental: thérapie à l'arc
thérapie bowen avec traitement de physiothérapie conventionnel
Autre: thérapie à l'arc
Thérapie Bowen. une thérapie conventionnelle (15 min Hot pack, exercices isométriques du cou et exercices de ROM cervicale dans une plage sans douleur) sera administrée aux deux groupes. Les patients seront traités 3 fois par semaine pendant 6 semaines consécutives

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'invalidité du cou
Délai: 6 semaines
Changements par rapport à la ligne de base. L'indice d'incapacité cervicale est un questionnaire auto-déclaré en dix éléments qui évalue la douleur et l'incapacité associée, avec un score total maximum de 50 points.
6 semaines
SNRP
Délai: 6 semaines
Changements par rapport à la ligne de base. L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) mesure l'intensité subjective de la douleur. Le NPRS est une échelle de onze points allant de 0 à 10. « 0 » = aucune douleur et « 10 » = douleur la plus intense.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2024

Première publication (Réel)

29 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

5 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/MS-PT/01675 Kashmala Zeb

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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