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Bowen-Therapie und Foam Rolling bei Patienten mit Text-Neck-Syndrom

4. März 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleich von Bowen-Therapie und Foam Rolling beim Text-Neck-Syndrom bei Studenten

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen beider Therapien auf Haltungsveränderungen, Schmerzen, verminderte Bewegungsfreiheit und funktionelle Behinderung bei Schülern zu vergleichen, die am Text-Neck-Syndrom leiden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 25000
        • CECOS university of IT and emerging sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nacken-Kopf-Trauma
  • Vorgeschichte eines chirurgischen Eingriffs im Halsbereich
  • neurologisches Defizit
  • starke Nackenschmerzen, die eine ärztliche Behandlung erforderten
  • Bandscheibenerkrankung mit Radikulopathie
  • entzündlicher oder bösartiger Schmerztyp
  • systematische Krankheit
  • Skoliose
  • Kyphose.

Ausschlusskriterien:

  • Nacken-Kopf-Trauma
  • Vorgeschichte eines chirurgischen Eingriffs im Halsbereich
  • neurologisches Defizit
  • starke Nackenschmerzen, die eine ärztliche Behandlung erforderten
  • Bandscheibenerkrankung mit Radikulopathie
  • entzündlicher oder bösartiger Schmerztyp
  • systematische Krankheit
  • Skoliose
  • Kyphose.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Schaumrollen
Schaumrollen zusammen mit konventioneller Physiotherapie
Sonstiges: Schaumrollen
Schaumrolltechnik für Trapez- und subokzipitale Muskeln. Konventionell Therapie (15-minütige Wärmepackung, isometrische Nackenübungen und Halswirbelsäulenübungen im schmerzfreien Bereich). Die Patienten werden 6 aufeinanderfolgende Wochen lang dreimal pro Woche behandelt
Experimental: Bowen-Therapie
Bowen-Therapie zusammen mit konventioneller Physiotherapie
Sonstiges: Bowen-Therapie
Bowen-Therapie. Beiden Gruppen wird eine konventionelle Therapie (15-minütige Wärmepackung, isometrische Nackenübungen und Hals-ROM-Übungen im schmerzfreien Bereich) verabreicht. Die Patienten werden 6 aufeinanderfolgende Wochen lang dreimal pro Woche behandelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nackenbehinderungsindex
Zeitfenster: 6 Woche
Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert. Der Nackenbehinderungsindex ist ein selbstberichteter Fragebogen mit zehn Punkten, der Schmerzen und die damit verbundene Behinderung bewertet, mit einer maximalen Gesamtpunktzahl von 50 Punkten
6 Woche
NPRS
Zeitfenster: 6 Woche
Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert. Die Numeric Pain Rating Scale (NPRS) misst die subjektive Intensität des Schmerzes. Der NPRS ist eine elfstufige Skala von 0 bis 10. „0“ = kein Schmerz und „10“ = stärkster Schmerz
6 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

5. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/MS-PT/01675 Kashmala Zeb

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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