Терапия Боуэна и пенные валики у пациентов с синдромом текстовой шеи
4 марта 2024 г. обновлено: Riphah International University
Сравнение терапии Боуэна и катания с пеной при синдроме текстовой шеи среди студентов
Целью данного исследования является сравнение влияния обоих методов лечения на изменения осанки, боль, снижение ПЗУ и функциональную инвалидность среди студентов, страдающих синдромом текстовой шеи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
28
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Пакистан, 25000
- CECOS university of IT and emerging sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- травма шеи-головы
- история хирургического вмешательства в области шеи
- неврологический дефицит
- сильная боль в шее, которая потребовала медицинского лечения
- заболевание шейного диска с радикулопатией
- воспалительный или злокачественный тип боли
- систематическое заболевание
- сколиоз
- кифоз.
Критерий исключения:
- травма шеи-головы
- история хирургического вмешательства в области шеи
- неврологический дефицит
- сильная боль в шее, которая потребовала медицинского лечения
- заболевание шейного диска с радикулопатией
- воспалительный или злокачественный тип боли
- систематическое заболевание
- сколиоз
- кифоз.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: пенопластовый прокат
пенное катание вместе с обычным физиотерапевтическим лечением
|
Техника пенного катания на трапециевидные и подзатылочные мышцы.традиционная.
терапия (15-минутные горячие компрессы, изометрические упражнения для шеи и упражнения на подвижность шейного отдела в пределах безболезненной зоны).
Пациенты будут проходить лечение 3 раза в неделю в течение 6 недель подряд.
|
|
Экспериментальный: Боуэн-терапия
Боуэн-терапия наряду с традиционным физиотерапевтическим лечением
|
Терапия Боуэна.
Обеим группам будет назначена традиционная терапия (15-минутные горячие компрессы, изометрические упражнения для шеи и упражнения на разгибание шейного отдела в пределах безболезненной зоны).
Пациенты будут проходить лечение 3 раза в неделю в течение 6 недель подряд.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 6 неделя
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем. Индекс инвалидности шеи представляет собой анкету из десяти пунктов, оценивающую боль и связанную с ней инвалидность, с общим максимальным баллом 50 баллов.
|
6 неделя
|
|
НССБ
Временное ограничение: 6 неделя
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем. Числовая шкала оценки боли (NPRS) измеряет субъективную интенсивность боли.
NPRS представляет собой одиннадцатибалльную шкалу от 0 до 10. «0» = нет боли и «10» = самая сильная боль.
|
6 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 января 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
5 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/MS-PT/01675 Kashmala Zeb
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .